CAJ | 학술논문

采用苹果锈果类病毒属(Apscaviroid)保守区域设计的通用引物和4种葡萄类病毒特异引物,对采自辽宁、山东、新疆、甘肃和宁夏的48个葡萄样品进行RT-PCR检测及序列分析.结果表明,葡萄黄斑类病毒1(Grapevine yellow speckle viroid l,GYSVdl),葡萄黄斑类病毒2 (Grapevine yellow speckle viroid2,GYSVd2)、澳大利亚葡萄类病毒(Australian grapevine viroid,AGVd)和啤酒花矮化类病毒(Hop stuntviroid,HSVd)检出率分别为41.7%,22.9%,75%和83.3%.通用引物能够检测出大部分样品中的GYSVdl,GYSVd2,AGVd.序列分析结果显示,中国辽宁兴城GYSVdl分离物(GU 170805)属于Type I,与澳大利亚Type I分离物同源性为99%,与澳大利亚及日本Type II 分离物同源性为97%,与中国GYSVd3分离物及美国、日本Type III分离物同源性仅为89%,而与GYSVd2分离物同源性均在80%以下.GYSVd2扩增产物(HM211853)与其余分离物的相似性在97%以上,与两个北京分离物DQ377131和DQ377129最为相似,相似性为99%.辽宁AGVd分离物(HM211854)与其他分离物同源性都在97%以上.山东HSVd分离物(HM357802)与北京、日本葡萄分离物的同源性均在98%以上,与德国萄萄分离物同源性为97%,与马铃薯、啤酒花、柑橘等其他作物上的分离物同源性为97%以下.
채용평과수과류병독속(Apscaviroid)보수구역설계적통용인물화4충포도류병독특이인물,대채자료녕、산동、신강、감숙화저하적48개포도양품진행RT-PCR검측급서렬분석.결과표명,포도황반류병독1(Grapevine yellow speckle viroid l,GYSVdl),포도황반류병독2 (Grapevine yellow speckle viroid2,GYSVd2)、오대리아포도류병독(Australian grapevine viroid,AGVd)화비주화왜화류병독(Hop stuntviroid,HSVd)검출솔분별위41.7%,22.9%,75%화83.3%.통용인물능구검측출대부분양품중적GYSVdl,GYSVd2,AGVd.서렬분석결과현시,중국료녕흥성GYSVdl분리물(GU 170805)속우Type I,여오대리아Type I분리물동원성위99%,여오대리아급일본Type II 분리물동원성위97%,여중국GYSVd3분리물급미국、일본Type III분리물동원성부위89%,이여GYSVd2분리물동원성균재80%이하.GYSVd2확증산물(HM211853)여기여분리물적상사성재97%이상,여량개북경분리물DQ377131화DQ377129최위상사,상사성위99%.료녕AGVd분리물(HM211854)여기타분리물동원성도재97%이상.산동HSVd분리물(HM357802)여북경、일본포도분리물적동원성균재98%이상,여덕국도도분리물동원성위97%,여마령서、비주화、감귤등기타작물상적분리물동원성위97%이하.