山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
26期
39-40
,共2页
侯玉涛%邝珠芳%柯庆喜%陈章权
侯玉濤%鄺珠芳%柯慶喜%陳章權
후옥도%광주방%가경희%진장권
肥大细胞羧肽酶%真核表达%质粒
肥大細胞羧肽酶%真覈錶達%質粒
비대세포최태매%진핵표체%질립
目的 观察人肥大细胞羧肽酶(hMC-CP)真核表达重组质粒DNA的免疫原性.方法 以分泌性和非分泌性hMC-CP真核表达重组质粒(pcDNA3.1/S-CP,pcDNA3.1/CP)DNA为免疫原,分别以皮下及肌肉两种途径免疫BALB/.小鼠,间隔免疫时间2周,共免疫3次;末次免疫后第7天,采用ELISA法检测血清中特异性抗体的产生.结果 以pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA免疫小鼠后,都能诱导产生抗hMC-CP抗体,而pcDNA3.1空载体和NS则不能.通过肌注途径,以pcDNA3.1/S-CP免疫小鼠所得血清抗体效价均值为1:6 400,以pcDNA3.1/CP免疫小鼠所得血清抗体效价均值为1:3 200,两者比较,P>0.05;通过皮下注射途径,以pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA免疫小鼠所得的免疫血清抗体效价均值均为1:3 200,两者比较,P>0.05;而同一载体肌肉与皮下免疫,所得血清抗体效价比较,P > 0.05.结论 hMC-CP真核表达重组质粒DNA具有较好的免疫原性,表达质粒是否为分泌性表达不影响其免疫原性,其免疫原性也不受质粒DNA注射途径的影响.
目的 觀察人肥大細胞羧肽酶(hMC-CP)真覈錶達重組質粒DNA的免疫原性.方法 以分泌性和非分泌性hMC-CP真覈錶達重組質粒(pcDNA3.1/S-CP,pcDNA3.1/CP)DNA為免疫原,分彆以皮下及肌肉兩種途徑免疫BALB/.小鼠,間隔免疫時間2週,共免疫3次;末次免疫後第7天,採用ELISA法檢測血清中特異性抗體的產生.結果 以pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA免疫小鼠後,都能誘導產生抗hMC-CP抗體,而pcDNA3.1空載體和NS則不能.通過肌註途徑,以pcDNA3.1/S-CP免疫小鼠所得血清抗體效價均值為1:6 400,以pcDNA3.1/CP免疫小鼠所得血清抗體效價均值為1:3 200,兩者比較,P>0.05;通過皮下註射途徑,以pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA免疫小鼠所得的免疫血清抗體效價均值均為1:3 200,兩者比較,P>0.05;而同一載體肌肉與皮下免疫,所得血清抗體效價比較,P > 0.05.結論 hMC-CP真覈錶達重組質粒DNA具有較好的免疫原性,錶達質粒是否為分泌性錶達不影響其免疫原性,其免疫原性也不受質粒DNA註射途徑的影響.
목적 관찰인비대세포최태매(hMC-CP)진핵표체중조질립DNA적면역원성.방법 이분비성화비분비성hMC-CP진핵표체중조질립(pcDNA3.1/S-CP,pcDNA3.1/CP)DNA위면역원,분별이피하급기육량충도경면역BALB/.소서,간격면역시간2주,공면역3차;말차면역후제7천,채용ELISA법검측혈청중특이성항체적산생.결과 이pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA면역소서후,도능유도산생항hMC-CP항체,이pcDNA3.1공재체화NS칙불능.통과기주도경,이pcDNA3.1/S-CP면역소서소득혈청항체효개균치위1:6 400,이pcDNA3.1/CP면역소서소득혈청항체효개균치위1:3 200,량자비교,P>0.05;통과피하주사도경,이pcDNA3.1/S-CP、pcDNA3.1/CP DNA면역소서소득적면역혈청항체효개균치균위1:3 200,량자비교,P>0.05;이동일재체기육여피하면역,소득혈청항체효개비교,P > 0.05.결론 hMC-CP진핵표체중조질립DNA구유교호적면역원성,표체질립시부위분비성표체불영향기면역원성,기면역원성야불수질립DNA주사도경적영향.
