陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2011年
11期
1443-1446
,共4页
梁潇%贺明%陈涛%惠智艳%袁祖贻
樑瀟%賀明%陳濤%惠智豔%袁祖貽
량소%하명%진도%혜지염%원조이
@SOCS3%@腺病毒%@基因转染%大鼠
@SOCS3%@腺病毒%@基因轉染%大鼠
@SOCS3%@선병독%@기인전염%대서
目的:构建大鼠细胞因子信号途径抑制物3 (SOCS3)腺病毒载体,并对腺病毒感染后的HEK293细胞的SOCS3表达情况进行观察.方法:提取大鼠腹腔巨噬细胞中总RNA,克隆出SOCS3基因,亚克隆于含有GFP报告基因的穿梭质粒pAdtrack-CMV,通过pAdeasy-1腺病毒系统将含有目的基因的穿梭质粒和骨架质粒共转入BJ5183感受态细胞.线性化重组的病毒转染入HEK293细胞,并在其中对重组的腺病毒进行包装及扩增.结果:构建的大鼠SOCS3腺病毒能够高效率的感染HEK293细胞,mRNA和蛋白水平均证实SOCS3表达显著增加.结论:大鼠SOCS3腺病毒载体构建成功,可用于体内转染或细胞试验的进一步研究.
目的:構建大鼠細胞因子信號途徑抑製物3 (SOCS3)腺病毒載體,併對腺病毒感染後的HEK293細胞的SOCS3錶達情況進行觀察.方法:提取大鼠腹腔巨噬細胞中總RNA,剋隆齣SOCS3基因,亞剋隆于含有GFP報告基因的穿梭質粒pAdtrack-CMV,通過pAdeasy-1腺病毒繫統將含有目的基因的穿梭質粒和骨架質粒共轉入BJ5183感受態細胞.線性化重組的病毒轉染入HEK293細胞,併在其中對重組的腺病毒進行包裝及擴增.結果:構建的大鼠SOCS3腺病毒能夠高效率的感染HEK293細胞,mRNA和蛋白水平均證實SOCS3錶達顯著增加.結論:大鼠SOCS3腺病毒載體構建成功,可用于體內轉染或細胞試驗的進一步研究.
목적:구건대서세포인자신호도경억제물3 (SOCS3)선병독재체,병대선병독감염후적HEK293세포적SOCS3표체정황진행관찰.방법:제취대서복강거서세포중총RNA,극륭출SOCS3기인,아극륭우함유GFP보고기인적천사질립pAdtrack-CMV,통과pAdeasy-1선병독계통장함유목적기인적천사질립화골가질립공전입BJ5183감수태세포.선성화중조적병독전염입HEK293세포,병재기중대중조적선병독진행포장급확증.결과:구건적대서SOCS3선병독능구고효솔적감염HEK293세포,mRNA화단백수평균증실SOCS3표체현저증가.결론:대서SOCS3선병독재체구건성공,가용우체내전염혹세포시험적진일보연구.
