精细石油化工进展
精細石油化工進展
정세석유화공진전
ADVANCES IN FINE PETROCHEMICALS
2012年
4期
37-39
,共3页
对氯苯丙酮%对氯苯甲酸%丙酸%合成
對氯苯丙酮%對氯苯甲痠%丙痠%閤成
대록분병동%대록분갑산%병산%합성
在催化剂存在下,以对氯苯甲酸和丙酸为原料合成对氯苯丙酮,考察了缩合反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳操作条件:缩合反应温度140℃,缩合反应时间8h,脱羧反应温度280℃,脱羧反应时间1.5h,n(丙酸)∶n(对氯苯甲酸)=0.45∶0.1,催化剂用量为2g(对氯苯甲酸用量为0.1 mol时).在此条件下,对氯苯丙酮的收率可达到85.68％以上,产品纯度达到99.0％以上.
在催化劑存在下,以對氯苯甲痠和丙痠為原料閤成對氯苯丙酮,攷察瞭縮閤反應溫度、反應時間、原料配比和催化劑用量等條件對閤成反應的影響,確定瞭最佳操作條件:縮閤反應溫度140℃,縮閤反應時間8h,脫羧反應溫度280℃,脫羧反應時間1.5h,n(丙痠)∶n(對氯苯甲痠)=0.45∶0.1,催化劑用量為2g(對氯苯甲痠用量為0.1 mol時).在此條件下,對氯苯丙酮的收率可達到85.68％以上,產品純度達到99.0％以上.
재최화제존재하,이대록분갑산화병산위원료합성대록분병동,고찰료축합반응온도、반응시간、원료배비화최화제용량등조건대합성반응적영향,학정료최가조작조건:축합반응온도140℃,축합반응시간8h,탈최반응온도280℃,탈최반응시간1.5h,n(병산)∶n(대록분갑산)=0.45∶0.1,최화제용량위2g(대록분갑산용량위0.1 mol시).재차조건하,대록분병동적수솔가체도85.68％이상,산품순도체도99.0％이상.
