河南大学学报（医学版）
河南大學學報（醫學版）
하남대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2006年
4期
59-61
,共3页
咖啡酸%RP-HPLC%蒲公英
咖啡痠%RP-HPLC%蒲公英
가배산%RP-HPLC%포공영
目的: 采用RP--HPLC对蒲公英叶及根中咖啡酸的含量进行测定.方法: 选用Hyper ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),甲醇-磷酸盐缓冲液 (23∶ 77)为流动相,紫外检测波长为323 nm,柱温:40 ℃条件下对咖啡酸进行含量测定.结果: 咖啡酸的含量在0.145 μg～0.726 μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率98.3%,RSD=1.80%.结论: 此方法能准确、快速地进行定量检测,可作为蒲公英叶及根中咖啡酸的质量控制方法.
目的: 採用RP--HPLC對蒲公英葉及根中咖啡痠的含量進行測定.方法: 選用Hyper ODS C18色譜柱(250 mm×4.6 mm),甲醇-燐痠鹽緩遲液 (23∶ 77)為流動相,紫外檢測波長為323 nm,柱溫:40 ℃條件下對咖啡痠進行含量測定.結果: 咖啡痠的含量在0.145 μg～0.726 μg範圍內,進樣量與峰麵積積分值呈良好的線性關繫,r=0.9996,平均迴收率98.3%,RSD=1.80%.結論: 此方法能準確、快速地進行定量檢測,可作為蒲公英葉及根中咖啡痠的質量控製方法.
목적: 채용RP--HPLC대포공영협급근중가배산적함량진행측정.방법: 선용Hyper ODS C18색보주(250 mm×4.6 mm),갑순-린산염완충액 (23∶ 77)위류동상,자외검측파장위323 nm,주온:40 ℃조건하대가배산진행함량측정.결과: 가배산적함량재0.145 μg～0.726 μg범위내,진양량여봉면적적분치정량호적선성관계,r=0.9996,평균회수솔98.3%,RSD=1.80%.결론: 차방법능준학、쾌속지진행정량검측,가작위포공영협급근중가배산적질량공제방법.
