动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2007年
6期
31-35
,共5页
曹海清%陶勇%姚桂东%章孝荣
曹海清%陶勇%姚桂東%章孝榮
조해청%도용%요계동%장효영
牛%体外受精卵%谷胱甘肽%二步法培养系统
牛%體外受精卵%穀胱甘肽%二步法培養繫統
우%체외수정란%곡광감태%이보법배양계통
以CR1aa为基础培养液,采用二步法对牛体外受精卵进行体外培养,完善牛体外受精卵的培养体系.实验一:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa+3 mg/mLBSA培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS.处理组的囊胚率显著高于对照组,但卵裂率和囊胚孵化率无显著差异.实验二:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS.处理组的卵裂率显著高于对照组,但囊胚率和囊胚孵化率差异不显著.实验三:对照组连续7 d均为CR1aa+50 mL/L FBS+0.1mmol/L GSH培养,处理组前3 d为CR1aa+0.1 mmol/L GSH培养,后4 d换为CR1aa+50 mL/L FBS+0.1 mmol/L GSH.处理组的卵裂率显著高于对照组,囊胚率极显著高于对照组,但囊胚孵化率差异不显著.结果表明,GSH与二步法培养系统结合相对于传统的一步法培养系统更适于牛体外受精卵的体外培养.
以CR1aa為基礎培養液,採用二步法對牛體外受精卵進行體外培養,完善牛體外受精卵的培養體繫.實驗一:對照組連續7 d均為CR1aa+50 mL/L FBS培養,處理組前3 d為CR1aa+3 mg/mLBSA培養,後4 d換為CR1aa+50 mL/L FBS.處理組的囊胚率顯著高于對照組,但卵裂率和囊胚孵化率無顯著差異.實驗二:對照組連續7 d均為CR1aa+50 mL/L FBS培養,處理組前3 d為CR1aa培養,後4 d換為CR1aa+50 mL/L FBS.處理組的卵裂率顯著高于對照組,但囊胚率和囊胚孵化率差異不顯著.實驗三:對照組連續7 d均為CR1aa+50 mL/L FBS+0.1mmol/L GSH培養,處理組前3 d為CR1aa+0.1 mmol/L GSH培養,後4 d換為CR1aa+50 mL/L FBS+0.1 mmol/L GSH.處理組的卵裂率顯著高于對照組,囊胚率極顯著高于對照組,但囊胚孵化率差異不顯著.結果錶明,GSH與二步法培養繫統結閤相對于傳統的一步法培養繫統更適于牛體外受精卵的體外培養.
이CR1aa위기출배양액,채용이보법대우체외수정란진행체외배양,완선우체외수정란적배양체계.실험일:대조조련속7 d균위CR1aa+50 mL/L FBS배양,처리조전3 d위CR1aa+3 mg/mLBSA배양,후4 d환위CR1aa+50 mL/L FBS.처리조적낭배솔현저고우대조조,단란렬솔화낭배부화솔무현저차이.실험이:대조조련속7 d균위CR1aa+50 mL/L FBS배양,처리조전3 d위CR1aa배양,후4 d환위CR1aa+50 mL/L FBS.처리조적란렬솔현저고우대조조,단낭배솔화낭배부화솔차이불현저.실험삼:대조조련속7 d균위CR1aa+50 mL/L FBS+0.1mmol/L GSH배양,처리조전3 d위CR1aa+0.1 mmol/L GSH배양,후4 d환위CR1aa+50 mL/L FBS+0.1 mmol/L GSH.처리조적란렬솔현저고우대조조,낭배솔겁현저고우대조조,단낭배부화솔차이불현저.결과표명,GSH여이보법배양계통결합상대우전통적일보법배양계통경괄우우체외수정란적체외배양.
