新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2007年
5期
715-719
,共5页
孙晋科%罗淑萍%李疆%曾斌
孫晉科%囉淑萍%李疆%曾斌
손진과%라숙평%리강%증빈
巴旦杏%RAPD%正交设计
巴旦杏%RAPD%正交設計
파단행%RAPD%정교설계
以巴旦杏DNA为模板,利用L25(56)正交设计,研究了dNTPs、DNA模板、Mg2+、Taq酶和随机引物5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响.量化的分析结果表明,正交试验的方法可以较为准确地反映各个因素在不同水平上对RAPD-PCR的影响.试验研究建立的巴旦杏RAPD-PCR最佳反应体系为:25 μL PCR反应体系中, 10×Taq Buffer 2.5 μL, 2.0 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTPs,模板DNA为30 ng,随机引物0.8 μmol/L,Taq聚合酶1.5 U.
以巴旦杏DNA為模闆,利用L25(56)正交設計,研究瞭dNTPs、DNA模闆、Mg2+、Taq酶和隨機引物5種RAPD反應組分濃度變化對擴增結果的影響.量化的分析結果錶明,正交試驗的方法可以較為準確地反映各箇因素在不同水平上對RAPD-PCR的影響.試驗研究建立的巴旦杏RAPD-PCR最佳反應體繫為:25 μL PCR反應體繫中, 10×Taq Buffer 2.5 μL, 2.0 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTPs,模闆DNA為30 ng,隨機引物0.8 μmol/L,Taq聚閤酶1.5 U.
이파단행DNA위모판,이용L25(56)정교설계,연구료dNTPs、DNA모판、Mg2+、Taq매화수궤인물5충RAPD반응조분농도변화대확증결과적영향.양화적분석결과표명,정교시험적방법가이교위준학지반영각개인소재불동수평상대RAPD-PCR적영향.시험연구건립적파단행RAPD-PCR최가반응체계위:25 μL PCR반응체계중, 10×Taq Buffer 2.5 μL, 2.0 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/L dNTPs,모판DNA위30 ng,수궤인물0.8 μmol/L,Taq취합매1.5 U.
