药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2009年
12期
564-568
,共5页
伊贝沙坦%脉冲释药%微丸
伊貝沙坦%脈遲釋藥%微汍
이패사탄%맥충석약%미환
目的:考察伊贝沙坦脉冲控释微丸的制备工艺.方法:采用流化床工艺,将伊贝沙坦原料黏附在空白丸芯上,制成含药微丸;以低取代羟丙基纤维素为包溶胀层材料,乙基纤维素水分散体为包控释层材料,采用同样的工艺包溶胀层和控释层,并通过正交试验优选最佳工艺条件.按最佳包衣工艺操作,以低取代羟丙基纤维素、吐温-80、乙基纤维素水分散体和葵二酸二丁酯为包衣材料,以释药时滞及时滞后的突释药量为指标,优选最佳处方.结果:最佳工艺条件为:上药、包溶胀层、包控释层工艺中使用的风量分别为20、30、40 m3·h-1;进风温度分别为45、50、50 ℃;喷雾压力均为0.2 Mpa;喷液速度分别为8、9、9 g·s-1.4种包衣材料在微丸中所占的最佳质量百分比分别为25%、1%、25%和0.5%,制得的脉冲控释微丸的平均时滞约为7小时,时滞后2小时突释量均大于70%.结论:在该工艺条件下制备的伊贝沙坦脉冲控释微丸的体外释放能够达到脉冲控释效果,制备工艺简单、可控.
目的:攷察伊貝沙坦脈遲控釋微汍的製備工藝.方法:採用流化床工藝,將伊貝沙坦原料黏附在空白汍芯上,製成含藥微汍;以低取代羥丙基纖維素為包溶脹層材料,乙基纖維素水分散體為包控釋層材料,採用同樣的工藝包溶脹層和控釋層,併通過正交試驗優選最佳工藝條件.按最佳包衣工藝操作,以低取代羥丙基纖維素、吐溫-80、乙基纖維素水分散體和葵二痠二丁酯為包衣材料,以釋藥時滯及時滯後的突釋藥量為指標,優選最佳處方.結果:最佳工藝條件為:上藥、包溶脹層、包控釋層工藝中使用的風量分彆為20、30、40 m3·h-1;進風溫度分彆為45、50、50 ℃;噴霧壓力均為0.2 Mpa;噴液速度分彆為8、9、9 g·s-1.4種包衣材料在微汍中所佔的最佳質量百分比分彆為25%、1%、25%和0.5%,製得的脈遲控釋微汍的平均時滯約為7小時,時滯後2小時突釋量均大于70%.結論:在該工藝條件下製備的伊貝沙坦脈遲控釋微汍的體外釋放能夠達到脈遲控釋效果,製備工藝簡單、可控.
목적:고찰이패사탄맥충공석미환적제비공예.방법:채용류화상공예,장이패사탄원료점부재공백환심상,제성함약미환;이저취대간병기섬유소위포용창층재료,을기섬유소수분산체위포공석층재료,채용동양적공예포용창층화공석층,병통과정교시험우선최가공예조건.안최가포의공예조작,이저취대간병기섬유소、토온-80、을기섬유소수분산체화규이산이정지위포의재료,이석약시체급시체후적돌석약량위지표,우선최가처방.결과:최가공예조건위:상약、포용창층、포공석층공예중사용적풍량분별위20、30、40 m3·h-1;진풍온도분별위45、50、50 ℃;분무압력균위0.2 Mpa;분액속도분별위8、9、9 g·s-1.4충포의재료재미환중소점적최가질량백분비분별위25%、1%、25%화0.5%,제득적맥충공석미환적평균시체약위7소시,시체후2소시돌석량균대우70%.결론:재해공예조건하제비적이패사탄맥충공석미환적체외석방능구체도맥충공석효과,제비공예간단、가공.
