中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2009年
35期
13-14
,共2页
RECK%慢病毒
RECK%慢病毒
RECK%만병독
目的 构建RECK基因慢病毒载体,为体内外实验研究提供依据.方法 PCR技术构建慢病毒载体表达质粒pGC- FU-RECK,PCR鉴定、测序验证RECK基因,并将其和包装质粒pHelper1.0、pHelper2.0共转染293T细胞,包装产生重组慢病毒GC-FU-RECK.结果 pGC-FU-RECK中携有正确的RECK基因,并能在293T细胞中表达;能产生重组病毒GC- FU-RECK.结论 成功构建了RECK基因的重组慢病毒载体,为研究其在胰腺癌中的生物学功能奠定基础.
目的 構建RECK基因慢病毒載體,為體內外實驗研究提供依據.方法 PCR技術構建慢病毒載體錶達質粒pGC- FU-RECK,PCR鑒定、測序驗證RECK基因,併將其和包裝質粒pHelper1.0、pHelper2.0共轉染293T細胞,包裝產生重組慢病毒GC-FU-RECK.結果 pGC-FU-RECK中攜有正確的RECK基因,併能在293T細胞中錶達;能產生重組病毒GC- FU-RECK.結論 成功構建瞭RECK基因的重組慢病毒載體,為研究其在胰腺癌中的生物學功能奠定基礎.
목적 구건RECK기인만병독재체,위체내외실험연구제공의거.방법 PCR기술구건만병독재체표체질립pGC- FU-RECK,PCR감정、측서험증RECK기인,병장기화포장질립pHelper1.0、pHelper2.0공전염293T세포,포장산생중조만병독GC-FU-RECK.결과 pGC-FU-RECK중휴유정학적RECK기인,병능재293T세포중표체;능산생중조병독GC- FU-RECK.결론 성공구건료RECK기인적중조만병독재체,위연구기재이선암중적생물학공능전정기출.
