时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
7期
1604-1606
,共3页
张协君%朱开昕%赵明惠%裴河欢%李永华
張協君%硃開昕%趙明惠%裴河歡%李永華
장협군%주개흔%조명혜%배하환%리영화
桑寄生%槲皮苷%槲皮素%高效液相色谱
桑寄生%槲皮苷%槲皮素%高效液相色譜
상기생%곡피감%곡피소%고효액상색보
目的 了解不同寄主植物来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量.方法 采用RP-HPLC法对桑寄生槲皮苷与槲皮素含量进行测定,槲皮苷采用甲醇超声提取,用Agilent Eclipse XDB-C<,18>柱,乙腈-水(18:82)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254 nm;槲皮素采用甲醇-盐酸(4:1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB-C<,18>柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm.结果 槲皮苷与槲皮素的线性范围0.35~3.5μg(r=0.999 9)与0.41-4.1 μg(r=0.9999),平均回收率分别为101.2%与100.4%,寄主植物不同,桑寄生药材茎枝槲皮苷与槲皮素含量为0~0.14 mg/g与0~0.85 mg/g不等,药材叶槲皮苷与槲皮素含量为0.41~2.48 mg/g与2.42~6.89 mg/g不等.结论 寄主植物不同桑寄生药材槲皮苷与槲皮素的含量明显不同,药材的槲皮苷与槲皮素主要存在于药材叶中,茎枝中的含量较低,有的寄主的桑寄生茎枝中甚至检测不到槲皮苷与槲皮素.
目的 瞭解不同寄主植物來源的桑寄生藥材槲皮苷與槲皮素含量.方法 採用RP-HPLC法對桑寄生槲皮苷與槲皮素含量進行測定,槲皮苷採用甲醇超聲提取,用Agilent Eclipse XDB-C<,18>柱,乙腈-水(18:82)為流動相,流速1.0ml/min,檢測波長254 nm;槲皮素採用甲醇-鹽痠(4:1)迴流提取,用Agilent Eclipse XDB-C<,18>柱,甲醇-0.05%燐痠溶液(45:55)為流動相,流速1.0 ml/min,檢測波長254 nm.結果 槲皮苷與槲皮素的線性範圍0.35~3.5μg(r=0.999 9)與0.41-4.1 μg(r=0.9999),平均迴收率分彆為101.2%與100.4%,寄主植物不同,桑寄生藥材莖枝槲皮苷與槲皮素含量為0~0.14 mg/g與0~0.85 mg/g不等,藥材葉槲皮苷與槲皮素含量為0.41~2.48 mg/g與2.42~6.89 mg/g不等.結論 寄主植物不同桑寄生藥材槲皮苷與槲皮素的含量明顯不同,藥材的槲皮苷與槲皮素主要存在于藥材葉中,莖枝中的含量較低,有的寄主的桑寄生莖枝中甚至檢測不到槲皮苷與槲皮素.
목적 료해불동기주식물래원적상기생약재곡피감여곡피소함량.방법 채용RP-HPLC법대상기생곡피감여곡피소함량진행측정,곡피감채용갑순초성제취,용Agilent Eclipse XDB-C<,18>주,을정-수(18:82)위류동상,류속1.0ml/min,검측파장254 nm;곡피소채용갑순-염산(4:1)회류제취,용Agilent Eclipse XDB-C<,18>주,갑순-0.05%린산용액(45:55)위류동상,류속1.0 ml/min,검측파장254 nm.결과 곡피감여곡피소적선성범위0.35~3.5μg(r=0.999 9)여0.41-4.1 μg(r=0.9999),평균회수솔분별위101.2%여100.4%,기주식물불동,상기생약재경지곡피감여곡피소함량위0~0.14 mg/g여0~0.85 mg/g불등,약재협곡피감여곡피소함량위0.41~2.48 mg/g여2.42~6.89 mg/g불등.결론 기주식물불동상기생약재곡피감여곡피소적함량명현불동,약재적곡피감여곡피소주요존재우약재협중,경지중적함량교저,유적기주적상기생경지중심지검측불도곡피감여곡피소.