中国钨业
中國鎢業
중국오업
CHINA TUNGSTEN INDUSTRY
2011年
3期
27-30
,共4页
白钨矿%EDTA分解%热力学%浓度对数图
白鎢礦%EDTA分解%熱力學%濃度對數圖
백오광%EDTA분해%열역학%농도대수도
对EDTA浸出白钨矿进行了热力学分析.通过热力学计算,绘制了25℃下白钨矿在0.1 mol/L的EDTA溶液中各主要溶解组分的lgc-pH图,以及白钨矿在不同EDTA浓度下EDTA配离子Y<'4->和WO<,4><'2->的lgc-pH图.利用这些热力学平衡图对EDTA分解白钨矿的工艺条件进行了分析,结果表明:溶液中Y<'4->浓度直接影响白钨矿的分解,而Y<'4->浓度取决于体系EDTA浓度和pH值.EDTA浓度越高,Y<'4->浓度也相应地越高;随着pH值的增加,H<,4>Y将依次电离成H<,3>Y<'->、H<,2>Y<'2->、HY<'3->、Y<'4->,pH值越大,Y<'4->浓度也越高,但是碱度增加到一定时候,Y<'4->浓度基本不再变化.以EDTA浓度为1 mol/L为例,体系pH值从7开始增加时,Y<'4->浓度最初会急剧的增加,接着增加的速度变缓,pH值增加到大约11左右,Y<'4->浓度达到最大,此时EDTA主要以Y<'4->的形式存在,可以发挥最好的分解能力.碱度继续增加,Y<'4->浓度基本上不再变化,EDTA的分解能力也基本不再变化.碱度增加到15.8以后,体系中OH<'->对白钨矿的分解占主导,已经变成了碱分解.根据热力学分析结论,解释了前人研究中发现的pH值在9～13范围内变化时对EDTA浸出白钨的过程没有影响的实验现象.
對EDTA浸齣白鎢礦進行瞭熱力學分析.通過熱力學計算,繪製瞭25℃下白鎢礦在0.1 mol/L的EDTA溶液中各主要溶解組分的lgc-pH圖,以及白鎢礦在不同EDTA濃度下EDTA配離子Y<'4->和WO<,4><'2->的lgc-pH圖.利用這些熱力學平衡圖對EDTA分解白鎢礦的工藝條件進行瞭分析,結果錶明:溶液中Y<'4->濃度直接影響白鎢礦的分解,而Y<'4->濃度取決于體繫EDTA濃度和pH值.EDTA濃度越高,Y<'4->濃度也相應地越高;隨著pH值的增加,H<,4>Y將依次電離成H<,3>Y<'->、H<,2>Y<'2->、HY<'3->、Y<'4->,pH值越大,Y<'4->濃度也越高,但是堿度增加到一定時候,Y<'4->濃度基本不再變化.以EDTA濃度為1 mol/L為例,體繫pH值從7開始增加時,Y<'4->濃度最初會急劇的增加,接著增加的速度變緩,pH值增加到大約11左右,Y<'4->濃度達到最大,此時EDTA主要以Y<'4->的形式存在,可以髮揮最好的分解能力.堿度繼續增加,Y<'4->濃度基本上不再變化,EDTA的分解能力也基本不再變化.堿度增加到15.8以後,體繫中OH<'->對白鎢礦的分解佔主導,已經變成瞭堿分解.根據熱力學分析結論,解釋瞭前人研究中髮現的pH值在9～13範圍內變化時對EDTA浸齣白鎢的過程沒有影響的實驗現象.
대EDTA침출백오광진행료열역학분석.통과열역학계산,회제료25℃하백오광재0.1 mol/L적EDTA용액중각주요용해조분적lgc-pH도,이급백오광재불동EDTA농도하EDTA배리자Y<'4->화WO<,4><'2->적lgc-pH도.이용저사열역학평형도대EDTA분해백오광적공예조건진행료분석,결과표명:용액중Y<'4->농도직접영향백오광적분해,이Y<'4->농도취결우체계EDTA농도화pH치.EDTA농도월고,Y<'4->농도야상응지월고;수착pH치적증가,H<,4>Y장의차전리성H<,3>Y<'->、H<,2>Y<'2->、HY<'3->、Y<'4->,pH치월대,Y<'4->농도야월고,단시감도증가도일정시후,Y<'4->농도기본불재변화.이EDTA농도위1 mol/L위례,체계pH치종7개시증가시,Y<'4->농도최초회급극적증가,접착증가적속도변완,pH치증가도대약11좌우,Y<'4->농도체도최대,차시EDTA주요이Y<'4->적형식존재,가이발휘최호적분해능력.감도계속증가,Y<'4->농도기본상불재변화,EDTA적분해능력야기본불재변화.감도증가도15.8이후,체계중OH<'->대백오광적분해점주도,이경변성료감분해.근거열역학분석결론,해석료전인연구중발현적pH치재9～13범위내변화시대EDTA침출백오적과정몰유영향적실험현상.
