现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2011年
9期
1780-1782
,共3页
triple-negative乳腺癌%吉西他滨%顺铂%化疗
triple-negative乳腺癌%吉西他濱%順鉑%化療
triple-negative유선암%길서타빈%순박%화료
目的:观察吉西他滨联合顺铂(GP)一线治疗triple-negative(ER、PR、HER-2均阴性)晚期转移性乳腺癌的疾病进展时间、疗效和安全性.方法:2008年1月-2010年4月共41例经免疫组化检查证实为triple-negative的晚期乳腺癌初治患者参与研究.患者接受吉西他滨联合顺铂方案治疗:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;顺铂25mg/m2静脉滴注d1-3天,21天重复.结果:全组41例共完成160个周期的治疗,中位数4个周期,范围2-6个周期,均可评价疗效.完全缓解(CR)2例(4.88%),部分缓解(PR)21例(51.22%),病情稳定(SD)7例(17.07%),病情进展 (PD)11例(26.83%).临床总缓解率(CR+PR) 56.10%;疾病控制率(CR+PR+SD)73.17%;中位疾病进展时间(mTTP)8.4个月,1年生存率65.85%.不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、轻度肝功能损伤等.结论:吉西他滨联合顺铂一线治疗triple-negative晚期转移性乳腺癌患者,初步观察疗效较好,不良反应可耐受,值得进一步研究.
目的:觀察吉西他濱聯閤順鉑(GP)一線治療triple-negative(ER、PR、HER-2均陰性)晚期轉移性乳腺癌的疾病進展時間、療效和安全性.方法:2008年1月-2010年4月共41例經免疫組化檢查證實為triple-negative的晚期乳腺癌初治患者參與研究.患者接受吉西他濱聯閤順鉑方案治療:吉西他濱1000mg/m2,靜脈滴註30min,d1、d8;順鉑25mg/m2靜脈滴註d1-3天,21天重複.結果:全組41例共完成160箇週期的治療,中位數4箇週期,範圍2-6箇週期,均可評價療效.完全緩解(CR)2例(4.88%),部分緩解(PR)21例(51.22%),病情穩定(SD)7例(17.07%),病情進展 (PD)11例(26.83%).臨床總緩解率(CR+PR) 56.10%;疾病控製率(CR+PR+SD)73.17%;中位疾病進展時間(mTTP)8.4箇月,1年生存率65.85%.不良反應主要為Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑製、末梢神經毒性、胃腸道反應、輕度肝功能損傷等.結論:吉西他濱聯閤順鉑一線治療triple-negative晚期轉移性乳腺癌患者,初步觀察療效較好,不良反應可耐受,值得進一步研究.
목적:관찰길서타빈연합순박(GP)일선치료triple-negative(ER、PR、HER-2균음성)만기전이성유선암적질병진전시간、료효화안전성.방법:2008년1월-2010년4월공41례경면역조화검사증실위triple-negative적만기유선암초치환자삼여연구.환자접수길서타빈연합순박방안치료:길서타빈1000mg/m2,정맥적주30min,d1、d8;순박25mg/m2정맥적주d1-3천,21천중복.결과:전조41례공완성160개주기적치료,중위수4개주기,범위2-6개주기,균가평개료효.완전완해(CR)2례(4.88%),부분완해(PR)21례(51.22%),병정은정(SD)7례(17.07%),병정진전 (PD)11례(26.83%).림상총완해솔(CR+PR) 56.10%;질병공제솔(CR+PR+SD)73.17%;중위질병진전시간(mTTP)8.4개월,1년생존솔65.85%.불량반응주요위Ⅰ-Ⅱ도골수억제、말소신경독성、위장도반응、경도간공능손상등.결론:길서타빈연합순박일선치료triple-negative만기전이성유선암환자,초보관찰료효교호,불량반응가내수,치득진일보연구.
