中国兽药杂志
中國獸藥雜誌
중국수약잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG
2011年
7期
21-25
,共5页
曹军%陈勇%杨瑞章%黄月芳
曹軍%陳勇%楊瑞章%黃月芳
조군%진용%양서장%황월방
分散固相萃取%高效液相色谱/串联质谱法%水产品%喹诺酮类兽药
分散固相萃取%高效液相色譜/串聯質譜法%水產品%喹諾酮類獸藥
분산고상췌취%고효액상색보/천련질보법%수산품%규낙동류수약
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定水产品中19种喹诺酮类兽药残留的方法.采用酸化乙腈溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化.以甲醇和0.1％甲酸溶液作为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物,内标方法定量.在2.0～ 100.0 μg/L范围内,19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0.99.通过添加回收试验,方法的定量限(S/N =10)为1.0 μg/kg,3个添加水平中,小龙虾的回收率为70.5％ ～ 112.6％,相对标准偏差为3.5％～8.9％,鮰鱼的回收率为70.2％ ～113.8％,相对标准偏差为4.5％ ～8.9％.
建立瞭高效液相色譜-電噴霧串聯質譜聯用測定水產品中19種喹諾酮類獸藥殘留的方法.採用痠化乙腈溶液進行提取,用固相填料進行分散固相萃取淨化.以甲醇和0.1％甲痠溶液作為流動相,C18作為分析色譜柱,採用梯度洗脫方式進行液相色譜分離,選擇離子反應鑑測模式檢測19種喹諾酮類藥物,內標方法定量.在2.0～ 100.0 μg/L範圍內,19種喹諾酮類藥物的線性相關繫數均大于0.99.通過添加迴收試驗,方法的定量限(S/N =10)為1.0 μg/kg,3箇添加水平中,小龍蝦的迴收率為70.5％ ～ 112.6％,相對標準偏差為3.5％～8.9％,鮰魚的迴收率為70.2％ ～113.8％,相對標準偏差為4.5％ ～8.9％.
건립료고효액상색보-전분무천련질보련용측정수산품중19충규낙동류수약잔류적방법.채용산화을정용액진행제취,용고상전료진행분산고상췌취정화.이갑순화0.1％갑산용액작위류동상,C18작위분석색보주,채용제도세탈방식진행액상색보분리,선택리자반응감측모식검측19충규낙동류약물,내표방법정량.재2.0～ 100.0 μg/L범위내,19충규낙동류약물적선성상관계수균대우0.99.통과첨가회수시험,방법적정량한(S/N =10)위1.0 μg/kg,3개첨가수평중,소룡하적회수솔위70.5％ ～ 112.6％,상대표준편차위3.5％～8.9％,회어적회수솔위70.2％ ～113.8％,상대표준편차위4.5％ ～8.9％.
