临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2012年
2期
139-143
,共5页
柰超%于聪慧%余昌中%石志远
柰超%于聰慧%餘昌中%石誌遠
내초%우총혜%여창중%석지원
肝细胞生长因子%细胞分化%华通胶干细胞
肝細胞生長因子%細胞分化%華通膠榦細胞
간세포생장인자%세포분화%화통효간세포
目的 观察外源性肝细胞生长因子对华通胶干细胞向肝细胞样细胞分化的诱导作用.方法 取人脐带华通胶干细胞,进行细胞表型分析和端粒酶活性评价；通过检测华通胶干细胞中甲胎蛋白(AFP)和白蛋白(Alb)两种基因的相对含量,对两种浓度肝细胞生长因子诱导能力进行初步评估.分组:A组:华通胶干细胞+肝细胞生长因子(HGF)(20 ng/ml)；B组:华通胶干细胞+HGF(40 ng/ml)；C组:HL-7702人肝细胞株；D组:华通胶干细胞.结果 华通胶干细胞表达间充质细胞表型:CD73、CD90、CD105与HLA-ABC阳性；不表达造血干细胞表型:CD45、HLA-DR阴性；华通胶干细胞端粒酶表达呈阳性.AFP基因相对含量在第7d表达增高,仍未达到阳性对照组水平(P＜0.05)；高剂量组合量高于低剂量组(P＜0.05)；在21、42 d两组相对含量与阳性对照组差异无统计学意义；Alb基因相对含量在第7d表达增高,高剂量与低剂量组差异无统计学意义,低于阳性对照组(P＜0.05)；在21 d两组相对含量与阳性对照组差异无统计学意义；在42 d,两组相对含量高于阳性对照组(P＜0.05).结论 肝细胞生长因子可以诱导华通胶干细胞向肝细胞样细胞进行分化,该诱导作用与肝细胞生长因子剂量有关.
目的 觀察外源性肝細胞生長因子對華通膠榦細胞嚮肝細胞樣細胞分化的誘導作用.方法 取人臍帶華通膠榦細胞,進行細胞錶型分析和耑粒酶活性評價；通過檢測華通膠榦細胞中甲胎蛋白(AFP)和白蛋白(Alb)兩種基因的相對含量,對兩種濃度肝細胞生長因子誘導能力進行初步評估.分組:A組:華通膠榦細胞+肝細胞生長因子(HGF)(20 ng/ml)；B組:華通膠榦細胞+HGF(40 ng/ml)；C組:HL-7702人肝細胞株；D組:華通膠榦細胞.結果 華通膠榦細胞錶達間充質細胞錶型:CD73、CD90、CD105與HLA-ABC暘性；不錶達造血榦細胞錶型:CD45、HLA-DR陰性；華通膠榦細胞耑粒酶錶達呈暘性.AFP基因相對含量在第7d錶達增高,仍未達到暘性對照組水平(P＜0.05)；高劑量組閤量高于低劑量組(P＜0.05)；在21、42 d兩組相對含量與暘性對照組差異無統計學意義；Alb基因相對含量在第7d錶達增高,高劑量與低劑量組差異無統計學意義,低于暘性對照組(P＜0.05)；在21 d兩組相對含量與暘性對照組差異無統計學意義；在42 d,兩組相對含量高于暘性對照組(P＜0.05).結論 肝細胞生長因子可以誘導華通膠榦細胞嚮肝細胞樣細胞進行分化,該誘導作用與肝細胞生長因子劑量有關.
목적 관찰외원성간세포생장인자대화통효간세포향간세포양세포분화적유도작용.방법 취인제대화통효간세포,진행세포표형분석화단립매활성평개；통과검측화통효간세포중갑태단백(AFP)화백단백(Alb)량충기인적상대함량,대량충농도간세포생장인자유도능력진행초보평고.분조:A조:화통효간세포+간세포생장인자(HGF)(20 ng/ml)；B조:화통효간세포+HGF(40 ng/ml)；C조:HL-7702인간세포주；D조:화통효간세포.결과 화통효간세포표체간충질세포표형:CD73、CD90、CD105여HLA-ABC양성；불표체조혈간세포표형:CD45、HLA-DR음성；화통효간세포단립매표체정양성.AFP기인상대함량재제7d표체증고,잉미체도양성대조조수평(P＜0.05)；고제량조합량고우저제량조(P＜0.05)；재21、42 d량조상대함량여양성대조조차이무통계학의의；Alb기인상대함량재제7d표체증고,고제량여저제량조차이무통계학의의,저우양성대조조(P＜0.05)；재21 d량조상대함량여양성대조조차이무통계학의의；재42 d,량조상대함량고우양성대조조(P＜0.05).결론 간세포생장인자가이유도화통효간세포향간세포양세포진행분화,해유도작용여간세포생장인자제량유관.
