材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2012年
8期
133-137
,共5页
廖小卿%范晓东%范伟伟%袁英瑞
廖小卿%範曉東%範偉偉%袁英瑞
료소경%범효동%범위위%원영서
聚四氢呋喃%醇解%窄分子量分布
聚四氫呋喃%醇解%窄分子量分佈
취사경부남%순해%착분자량분포
以高氯酸为催化剂,乙酸酐为促进剂及分子量调节剂,通过四氢呋喃阳离子开环聚合合成了分子量可控且分子量分布较窄(Mw/Mn＜1.2)的聚四氢呋喃,聚合产物端部含有乙酸酯基,经醇解后得到端羟基聚四氢呋喃(PTMEG).探讨了聚合时间、高氯酸用量、乙酸酐用量、溶剂对聚四氢呋喃分子量(Mn)及分子量分布(Mw/Mn)的影响.研究表明,延长聚合时间、增加高氯酸及乙酸酐的用量均会造成Mn先升后降,但只有聚合时间对Mw/Mn会造成显著的影响,聚合时间为4h时Mw/Mn最小；加入CH2Cl2溶剂会降低聚四氢呋喃的Mn及Mw/Mn.采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用仪(SEC- MALLS)对聚合产物的Mn及Mw/Mn进行了准确地测定,应用FT-IR、1H-NMR表征了端羟基聚四氢呋喃大分子结构,利用DSC及TG研究了其热性能,结果表明,端羟基聚四氢呋喃的熔点及分解温度随着Mn的增加略有升高.
以高氯痠為催化劑,乙痠酐為促進劑及分子量調節劑,通過四氫呋喃暘離子開環聚閤閤成瞭分子量可控且分子量分佈較窄(Mw/Mn＜1.2)的聚四氫呋喃,聚閤產物耑部含有乙痠酯基,經醇解後得到耑羥基聚四氫呋喃(PTMEG).探討瞭聚閤時間、高氯痠用量、乙痠酐用量、溶劑對聚四氫呋喃分子量(Mn)及分子量分佈(Mw/Mn)的影響.研究錶明,延長聚閤時間、增加高氯痠及乙痠酐的用量均會造成Mn先升後降,但隻有聚閤時間對Mw/Mn會造成顯著的影響,聚閤時間為4h時Mw/Mn最小；加入CH2Cl2溶劑會降低聚四氫呋喃的Mn及Mw/Mn.採用凝膠滲透色譜-多角度激光散射聯用儀(SEC- MALLS)對聚閤產物的Mn及Mw/Mn進行瞭準確地測定,應用FT-IR、1H-NMR錶徵瞭耑羥基聚四氫呋喃大分子結構,利用DSC及TG研究瞭其熱性能,結果錶明,耑羥基聚四氫呋喃的鎔點及分解溫度隨著Mn的增加略有升高.
이고록산위최화제,을산항위촉진제급분자량조절제,통과사경부남양리자개배취합합성료분자량가공차분자량분포교착(Mw/Mn＜1.2)적취사경부남,취합산물단부함유을산지기,경순해후득도단간기취사경부남(PTMEG).탐토료취합시간、고록산용량、을산항용량、용제대취사경부남분자량(Mn)급분자량분포(Mw/Mn)적영향.연구표명,연장취합시간、증가고록산급을산항적용량균회조성Mn선승후강,단지유취합시간대Mw/Mn회조성현저적영향,취합시간위4h시Mw/Mn최소；가입CH2Cl2용제회강저취사경부남적Mn급Mw/Mn.채용응효삼투색보-다각도격광산사련용의(SEC- MALLS)대취합산물적Mn급Mw/Mn진행료준학지측정,응용FT-IR、1H-NMR표정료단간기취사경부남대분자결구,이용DSC급TG연구료기열성능,결과표명,단간기취사경부남적용점급분해온도수착Mn적증가략유승고.
