CAJ | 학술논문

目的从基因转录水平了解Caspase信号通路各途径对大鼠再生肝肝细胞凋亡的调节作用. 方法将114只大鼠随机分为19组,包括9个部分肝切除组,9个假手术组和1个正常对照组.于手术后10个不同时间点用常规的两步灌流法和Percoll密度梯度离心法分离大鼠肝细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测在大鼠肝再生(LR)中Caspase信号通路相关基因表达变化,用荧光定量PCR确定芯片结果的可靠性,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的Caspase信号通路在调控大鼠再生肝肝细胞凋亡中的作用. 结果 Caspase信号通路涉及38条途径和123个基因,大鼠Genome 230 2.0芯片含其中的106个基因,38个基因在大鼠肝再生中与肝细胞相关.Caspase信号通路抑制细胞凋亡的21条途径中,途径1、2和11在大鼠部分肝切除(PH)后的30h,途径27、29和31在72h,途径15和16在2h和30h,途径3和4在30h和72h抑制肝细胞凋亡.促进细胞凋亡的17条途径中,途径14在2h,途径34在6h,途径7在30h,途径13在2h和30h,途径36在6h和30h促进肝细胞凋亡.同时,尚未发现其他途径参与肝细胞增殖和(或)凋亡调控. 结论 Caspase信号通路的15条途径和38个基因调控大鼠再生肝的肝细胞凋亡.
목적 종기인전록수평료해Caspase신호통로각도경대대서재생간간세포조망적조절작용. 방법 장114지대서수궤분위19조,포괄9개부분간절제조,9개가수술조화1개정상대조조.우수술후10개불동시간점용상규적량보관류법화Percoll밀도제도리심법분리대서간세포,용대서Genome 230 2.0심편검측재대서간재생(LR)중Caspase신호통로상관기인표체변화,용형광정량PCR학정심편결과적가고성,용생물신식학화계통생물학등방법분석기인표체변화예시적Caspase신호통로재조공대서재생간간세포조망중적작용. 결과 Caspase신호통로섭급38조도경화123개기인,대서Genome 230 2.0심편함기중적106개기인,38개기인재대서간재생중여간세포상관.Caspase신호통로억제세포조망적21조도경중,도경1、2화11재대서부분간절제(PH)후적30h,도경27、29화31재72h,도경15화16재2h화30h,도경3화4재30h화72h억제간세포조망.촉진세포조망적17조도경중,도경14재2h,도경34재6h,도경7재30h,도경13재2h화30h,도경36재6h화30h촉진간세포조망.동시,상미발현기타도경삼여간세포증식화(혹)조망조공. 결론 Caspase신호통로적15조도경화38개기인조공대서재생간적간세포조망.