中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2012年
3期
237-239
,共3页
程清%陈丹%黄庆德%吴晓青%任瑞琴%张伟连
程清%陳丹%黃慶德%吳曉青%任瑞琴%張偉連
정청%진단%황경덕%오효청%임서금%장위련
玳玳果黄酮口服自微乳剂/分析%总黄酮
玳玳果黃酮口服自微乳劑/分析%總黃酮
대대과황동구복자미유제/분석%총황동
目的:建立玳玳果黄酮口服自微乳剂的薄层色谱鉴别与总黄酮含量测定方法.方法:采用薄层色谱法,以硅胶G作为固定相,三氯甲烷:甲醇:水(13:6:2)下层溶液为展开剂,3%三氯化铝乙醇溶液为显色剂,对玳玳果黄酮口服自微乳剂进行分析鉴别;并运用紫外分光光度法,以新橙皮苷为指标成分,在284nm波长下,测定其总黄酮的含量.结果:供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置,玳玳果黄酮口服自微乳剂、玳玳果黄酮有效部位显相同颜色的荧光斑点,阴性对照无干扰;新橙皮苷在0.004～0.024mg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.4%(n=6),重复性RSD=0.97%(n=6).结论:建立的薄层色谱鉴别法和紫外分光光度法测定总黄酮含量的方法可以作为玳玳果黄酮口服自微乳剂质量控制的定性鉴别和载药总黄酮的定量方法.
目的:建立玳玳果黃酮口服自微乳劑的薄層色譜鑒彆與總黃酮含量測定方法.方法:採用薄層色譜法,以硅膠G作為固定相,三氯甲烷:甲醇:水(13:6:2)下層溶液為展開劑,3%三氯化鋁乙醇溶液為顯色劑,對玳玳果黃酮口服自微乳劑進行分析鑒彆;併運用紫外分光光度法,以新橙皮苷為指標成分,在284nm波長下,測定其總黃酮的含量.結果:供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置,玳玳果黃酮口服自微乳劑、玳玳果黃酮有效部位顯相同顏色的熒光斑點,陰性對照無榦擾;新橙皮苷在0.004～0.024mg·ml-1範圍內線性關繫良好,相關繫數r=0.9999,平均迴收率為100.4%(n=6),重複性RSD=0.97%(n=6).結論:建立的薄層色譜鑒彆法和紫外分光光度法測定總黃酮含量的方法可以作為玳玳果黃酮口服自微乳劑質量控製的定性鑒彆和載藥總黃酮的定量方法.
목적:건립대대과황동구복자미유제적박층색보감별여총황동함량측정방법.방법:채용박층색보법,이규효G작위고정상,삼록갑완:갑순:수(13:6:2)하층용액위전개제,3%삼록화려을순용액위현색제,대대대과황동구복자미유제진행분석감별;병운용자외분광광도법,이신등피감위지표성분,재284nm파장하,측정기총황동적함량.결과:공시품색보중,재여대조품색보상응적위치,대대과황동구복자미유제、대대과황동유효부위현상동안색적형광반점,음성대조무간우;신등피감재0.004～0.024mg·ml-1범위내선성관계량호,상관계수r=0.9999,평균회수솔위100.4%(n=6),중복성RSD=0.97%(n=6).결론:건립적박층색보감별법화자외분광광도법측정총황동함량적방법가이작위대대과황동구복자미유제질량공제적정성감별화재약총황동적정량방법.
