高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
5期
996-1000
,共5页
伪狂犬病毒%胸苷激酶%同源模建%分子动力学
偽狂犬病毒%胸苷激酶%同源模建%分子動力學
위광견병독%흉감격매%동원모건%분자동역학
以伪狂犬病毒(PRV)Fa为材料,克隆测序胸苷激酶(TK)基因,采用同源模建方法构建胸苷激酶的三维结构模型,并经Ramaehandran图和Profile_3D图验证了模型的可靠性.采用Insight Ⅱ/Binding site,Delphi 和Affinity方法定位了胸苷激酶的活性位点Site 1,在此基础上设计出胸苷激酶抑制小分子N-苯基-N′-甲基脲,通过柔性分子对接法阐明了胸苷激酶抑制剂与靶酶活性位点的相互作用模式,发现模式中特异性的氢键相互作用可能是对靶酶产生抑制活性的重要分子基础.研究结果为合理设计PRV胸苷激酶抑制剂,探索新的治疗及预防伪狂犬病方案奠定了基础.
以偽狂犬病毒(PRV)Fa為材料,剋隆測序胸苷激酶(TK)基因,採用同源模建方法構建胸苷激酶的三維結構模型,併經Ramaehandran圖和Profile_3D圖驗證瞭模型的可靠性.採用Insight Ⅱ/Binding site,Delphi 和Affinity方法定位瞭胸苷激酶的活性位點Site 1,在此基礎上設計齣胸苷激酶抑製小分子N-苯基-N′-甲基脲,通過柔性分子對接法闡明瞭胸苷激酶抑製劑與靶酶活性位點的相互作用模式,髮現模式中特異性的氫鍵相互作用可能是對靶酶產生抑製活性的重要分子基礎.研究結果為閤理設計PRV胸苷激酶抑製劑,探索新的治療及預防偽狂犬病方案奠定瞭基礎.
이위광견병독(PRV)Fa위재료,극륭측서흉감격매(TK)기인,채용동원모건방법구건흉감격매적삼유결구모형,병경Ramaehandran도화Profile_3D도험증료모형적가고성.채용Insight Ⅱ/Binding site,Delphi 화Affinity방법정위료흉감격매적활성위점Site 1,재차기출상설계출흉감격매억제소분자N-분기-N′-갑기뇨,통과유성분자대접법천명료흉감격매억제제여파매활성위점적상호작용모식,발현모식중특이성적경건상호작용가능시대파매산생억제활성적중요분자기출.연구결과위합리설계PRV흉감격매억제제,탐색신적치료급예방위광견병방안전정료기출.
