实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2010年
24期
1862-1864
,共3页
刘一沉%李保全%张效东%孟莲花%白侠%张成岗%王航雁
劉一沉%李保全%張效東%孟蓮花%白俠%張成崗%王航雁
류일침%리보전%장효동%맹연화%백협%장성강%왕항안
核不均一性核糖核蛋白A2/B1%细胞核-细胞质移位%缺血再灌注损伤%大鼠
覈不均一性覈糖覈蛋白A2/B1%細胞覈-細胞質移位%缺血再灌註損傷%大鼠
핵불균일성핵당핵단백A2/B1%세포핵-세포질이위%결혈재관주손상%대서
目的 研究大鼠脑缺血再灌注损伤后核不均一性核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1在大鼠脑皮质表达位置变异与再灌注损伤时间的关系.方法 随机选取30只雄性SD大鼠,分为假手术组、缺血2 h再灌注3 h,6 h、12 h,24 h,48 h 6组,每组各5只.线栓法制作稳定的大鼠右侧大脑中动脉栓塞/再灌注实验模型,采用免疫组织化学和Nissl染色法测定再灌注损伤后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h缺血侧扣带回、纹状皮质、颞叶皮质、梨状度质区域大脑皮质hnRNP A2/B1表达分布位置的改变,并与假手术组进行比较.同时观察缺血再灌注损伤大鼠脑皮质病理学改变.结果 1.假手术组中hnRNP A2/B1蛋白主要定位于神经元细胞核中,缺血再灌注各组与假手术组相比,缺血再灌注后3 h、6 h、12 h、24 h,48 h,hnRNP A2/B1出现核突易位的变异,并呈现先上升后下降的趋势.脑缺血再灌注3 H后,hnRNPA2/B1表达区神经元出现核突易位(P<0.01),12 h后hnRNP A2/B1易位神经元数目持续增加(P<0.01),24 h达高峰(P<0.01);再灌注48 h后,hnRNP A2/B1表达区神经元核浆、核突易位降至0.2,与假手术组比较,缺血再灌注各组脑皮质损伤严重,尤其缺血再灌注24 h组神经细胞变性坏死显著.结论 hnRNP A2/B1可能在基因转录后水平参与调控缺血再灌注脑损伤.
目的 研究大鼠腦缺血再灌註損傷後覈不均一性覈糖覈蛋白(hnRNP)A2/B1在大鼠腦皮質錶達位置變異與再灌註損傷時間的關繫.方法 隨機選取30隻雄性SD大鼠,分為假手術組、缺血2 h再灌註3 h,6 h、12 h,24 h,48 h 6組,每組各5隻.線栓法製作穩定的大鼠右側大腦中動脈栓塞/再灌註實驗模型,採用免疫組織化學和Nissl染色法測定再灌註損傷後3 h、6 h、12 h、24 h、48 h缺血側釦帶迴、紋狀皮質、顳葉皮質、梨狀度質區域大腦皮質hnRNP A2/B1錶達分佈位置的改變,併與假手術組進行比較.同時觀察缺血再灌註損傷大鼠腦皮質病理學改變.結果 1.假手術組中hnRNP A2/B1蛋白主要定位于神經元細胞覈中,缺血再灌註各組與假手術組相比,缺血再灌註後3 h、6 h、12 h、24 h,48 h,hnRNP A2/B1齣現覈突易位的變異,併呈現先上升後下降的趨勢.腦缺血再灌註3 H後,hnRNPA2/B1錶達區神經元齣現覈突易位(P<0.01),12 h後hnRNP A2/B1易位神經元數目持續增加(P<0.01),24 h達高峰(P<0.01);再灌註48 h後,hnRNP A2/B1錶達區神經元覈漿、覈突易位降至0.2,與假手術組比較,缺血再灌註各組腦皮質損傷嚴重,尤其缺血再灌註24 h組神經細胞變性壞死顯著.結論 hnRNP A2/B1可能在基因轉錄後水平參與調控缺血再灌註腦損傷.
목적 연구대서뇌결혈재관주손상후핵불균일성핵당핵단백(hnRNP)A2/B1재대서뇌피질표체위치변이여재관주손상시간적관계.방법 수궤선취30지웅성SD대서,분위가수술조、결혈2 h재관주3 h,6 h、12 h,24 h,48 h 6조,매조각5지.선전법제작은정적대서우측대뇌중동맥전새/재관주실험모형,채용면역조직화학화Nissl염색법측정재관주손상후3 h、6 h、12 h、24 h、48 h결혈측구대회、문상피질、섭협피질、리상도질구역대뇌피질hnRNP A2/B1표체분포위치적개변,병여가수술조진행비교.동시관찰결혈재관주손상대서뇌피질병이학개변.결과 1.가수술조중hnRNP A2/B1단백주요정위우신경원세포핵중,결혈재관주각조여가수술조상비,결혈재관주후3 h、6 h、12 h、24 h,48 h,hnRNP A2/B1출현핵돌역위적변이,병정현선상승후하강적추세.뇌결혈재관주3 H후,hnRNPA2/B1표체구신경원출현핵돌역위(P<0.01),12 h후hnRNP A2/B1역위신경원수목지속증가(P<0.01),24 h체고봉(P<0.01);재관주48 h후,hnRNP A2/B1표체구신경원핵장、핵돌역위강지0.2,여가수술조비교,결혈재관주각조뇌피질손상엄중,우기결혈재관주24 h조신경세포변성배사현저.결론 hnRNP A2/B1가능재기인전록후수평삼여조공결혈재관주뇌손상.