江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2009年
2期
6-9,12
,共5页
刘丽忠%余茜%付建华%左万昌%李国辉
劉麗忠%餘茜%付建華%左萬昌%李國輝
류려충%여천%부건화%좌만창%리국휘
甲基莲心碱%增生性瘢痕%成纤维细胞%整合素β1%整合素α3%逆转录聚合酶链反应
甲基蓮心堿%增生性瘢痕%成纖維細胞%整閤素β1%整閤素α3%逆轉錄聚閤酶鏈反應
갑기연심감%증생성반흔%성섬유세포%정합소β1%정합소α3%역전록취합매련반응
目的 探讨甲基莲心碱(Nef)对体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞(HSFBs)整合素(integrin)β1和integrinα3亚型mRNA表达的影响.方法 进行HSFBs体外培养,选取3～6代对数生长期的HSFBs,以2×106个/瓶分别接种于细胞培养瓶中,随机分为5 μg/mL Nef 组、10 μg/mL Nef 组、20 μg/mL Nef 组、20 μg/mL盐酸维拉帕米注射液(Ver)组和对照组共5组,每组各6瓶细胞.进行条件培养基培养24 h后,收集各组细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定各组HSFBsintegrinβ1和integrinα3亚型mRNA的表达.结果 10 μg/mL Nef组、20 μg/mL Nef组和20 μg/mL Ver组HSFBsintegrinβ1 mRNA表达水平均明显低于对照组(均P＜0.01),20 μg/mL Ver组HSFBsintegrinβ1 mRNA表达水平与10 μg/mL Nef组比较差异无统计学意义(P＞0.05),5 μg/mL Nef组HSFBsintegrinβ1 mRNA表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).10 μg/mL Nef组、20 μg/mL Nef组HSFBs integrinα3 mRNA表达水平均明显低于对照组(均P＜0.01),5 μg/mL Nef组、20 μg/mL Ver组HSFBs integrinα3 mRNA表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P＞0.05),10 μg/mL Nef组HSFBs integrinα3 mRNA表达水平与20 μg/mL Nef组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 Nef以浓度依赖方式抑制HSFBs integrinβ1 mRNA和integrinα3 mRNA的表达.
目的 探討甲基蓮心堿(Nef)對體外培養的增生性瘢痕成纖維細胞(HSFBs)整閤素(integrin)β1和integrinα3亞型mRNA錶達的影響.方法 進行HSFBs體外培養,選取3～6代對數生長期的HSFBs,以2×106箇/瓶分彆接種于細胞培養瓶中,隨機分為5 μg/mL Nef 組、10 μg/mL Nef 組、20 μg/mL Nef 組、20 μg/mL鹽痠維拉帕米註射液(Ver)組和對照組共5組,每組各6瓶細胞.進行條件培養基培養24 h後,收集各組細胞,採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法測定各組HSFBsintegrinβ1和integrinα3亞型mRNA的錶達.結果 10 μg/mL Nef組、20 μg/mL Nef組和20 μg/mL Ver組HSFBsintegrinβ1 mRNA錶達水平均明顯低于對照組(均P＜0.01),20 μg/mL Ver組HSFBsintegrinβ1 mRNA錶達水平與10 μg/mL Nef組比較差異無統計學意義(P＞0.05),5 μg/mL Nef組HSFBsintegrinβ1 mRNA錶達水平與對照組比較差異無統計學意義(P＞0.05).10 μg/mL Nef組、20 μg/mL Nef組HSFBs integrinα3 mRNA錶達水平均明顯低于對照組(均P＜0.01),5 μg/mL Nef組、20 μg/mL Ver組HSFBs integrinα3 mRNA錶達水平與對照組比較差異均無統計學意義(均P＞0.05),10 μg/mL Nef組HSFBs integrinα3 mRNA錶達水平與20 μg/mL Nef組比較差異有統計學意義(P＜0.01).結論 Nef以濃度依賴方式抑製HSFBs integrinβ1 mRNA和integrinα3 mRNA的錶達.
목적 탐토갑기연심감(Nef)대체외배양적증생성반흔성섬유세포(HSFBs)정합소(integrin)β1화integrinα3아형mRNA표체적영향.방법 진행HSFBs체외배양,선취3～6대대수생장기적HSFBs,이2×106개/병분별접충우세포배양병중,수궤분위5 μg/mL Nef 조、10 μg/mL Nef 조、20 μg/mL Nef 조、20 μg/mL염산유랍파미주사액(Ver)조화대조조공5조,매조각6병세포.진행조건배양기배양24 h후,수집각조세포,채용역전록취합매련반응(RT-PCR)법측정각조HSFBsintegrinβ1화integrinα3아형mRNA적표체.결과 10 μg/mL Nef조、20 μg/mL Nef조화20 μg/mL Ver조HSFBsintegrinβ1 mRNA표체수평균명현저우대조조(균P＜0.01),20 μg/mL Ver조HSFBsintegrinβ1 mRNA표체수평여10 μg/mL Nef조비교차이무통계학의의(P＞0.05),5 μg/mL Nef조HSFBsintegrinβ1 mRNA표체수평여대조조비교차이무통계학의의(P＞0.05).10 μg/mL Nef조、20 μg/mL Nef조HSFBs integrinα3 mRNA표체수평균명현저우대조조(균P＜0.01),5 μg/mL Nef조、20 μg/mL Ver조HSFBs integrinα3 mRNA표체수평여대조조비교차이균무통계학의의(균P＞0.05),10 μg/mL Nef조HSFBs integrinα3 mRNA표체수평여20 μg/mL Nef조비교차이유통계학의의(P＜0.01).결론 Nef이농도의뢰방식억제HSFBs integrinβ1 mRNA화integrinα3 mRNA적표체.
