微生物学报
微生物學報
미생물학보
ACTA MICROBIOLOGICA SINICA
2006年
1期
85-89
,共5页
师永霞%袁美妗%陈建武%孙钒%庞义
師永霞%袁美妗%陳建武%孫釩%龐義
사영하%원미금%진건무%손범%방의
苏云金杆菌%辅助蛋白P20%营养期杀虫蛋白%生物测定
囌雲金桿菌%輔助蛋白P20%營養期殺蟲蛋白%生物測定
소운금간균%보조단백P20%영양기살충단백%생물측정
为检测苏云金杆菌辅助蛋白P20对Vip3A表达和杀虫活性的影响,将p20基因与vip3A基因相连构建了重组质粒pHVP20,然后电激转化至Bt中进行了共表达,以仅携带vip3A基因的质粒pHPT3作为对照质粒.Westernblot结果显示,当vip3A基因和p20基因在Bt无晶体缺陷株CryB中共表达时,Vip3A蛋白的最大表达量约是其在CryB(pHPT3)菌株中单独表达的1.5倍.生物测定结果表明,CryB(pHVP20)和CryB(pHPT3)菌株对初孵斜纹夜蛾幼虫的LC50值分别为48.79μg/mL和78.00μg/mL,这说明P20蛋白可以促进vip3A基因在By中的表达,但对提高Vip3A蛋白的杀虫毒力没有显著性帮助.
為檢測囌雲金桿菌輔助蛋白P20對Vip3A錶達和殺蟲活性的影響,將p20基因與vip3A基因相連構建瞭重組質粒pHVP20,然後電激轉化至Bt中進行瞭共錶達,以僅攜帶vip3A基因的質粒pHPT3作為對照質粒.Westernblot結果顯示,噹vip3A基因和p20基因在Bt無晶體缺陷株CryB中共錶達時,Vip3A蛋白的最大錶達量約是其在CryB(pHPT3)菌株中單獨錶達的1.5倍.生物測定結果錶明,CryB(pHVP20)和CryB(pHPT3)菌株對初孵斜紋夜蛾幼蟲的LC50值分彆為48.79μg/mL和78.00μg/mL,這說明P20蛋白可以促進vip3A基因在By中的錶達,但對提高Vip3A蛋白的殺蟲毒力沒有顯著性幫助.
위검측소운금간균보조단백P20대Vip3A표체화살충활성적영향,장p20기인여vip3A기인상련구건료중조질립pHVP20,연후전격전화지Bt중진행료공표체,이부휴대vip3A기인적질립pHPT3작위대조질립.Westernblot결과현시,당vip3A기인화p20기인재Bt무정체결함주CryB중공표체시,Vip3A단백적최대표체량약시기재CryB(pHPT3)균주중단독표체적1.5배.생물측정결과표명,CryB(pHVP20)화CryB(pHPT3)균주대초부사문야아유충적LC50치분별위48.79μg/mL화78.00μg/mL,저설명P20단백가이촉진vip3A기인재By중적표체,단대제고Vip3A단백적살충독력몰유현저성방조.
