内蒙古医学杂志
內矇古醫學雜誌
내몽고의학잡지
INNER MONGOLIA MEDICAL JOURNAL
2009年
5期
614-615
,共2页
闫月玲%曹福元%藕玉莲%高腾达%班美莲
閆月玲%曹福元%藕玉蓮%高騰達%班美蓮
염월령%조복원%우옥련%고등체%반미련
高血压%血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂%缬沙坦%依那普利
高血壓%血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑%纈沙坦%依那普利
고혈압%혈관긴장소Ⅱ수체길항제%힐사탄%의나보리
目的: 评价缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性.方法:采用随机双盲试验,将轻、中度高血压病(EH)患者随机分为缬沙坦组(36例)和依那普利组(34例),分别服用缬沙坦80 mg/d和依那普利10 mg/d,共8周.治疗4周后,对舒张压(DBP)≥90 mm Hg的患者,剂量加倍.于服安慰剂期末和治疗4、8周末观察DBP和收缩压(SBP)及心率(HR)、干咳发生率及临床实验室检查.结果:缬沙坦组4周、8周末的降压总有效率分别为61%、83%,依那普利组分别为58%、78%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组平均DBP和SBP均有显著下降,两组间血压降幅差异无统计学意义(P＞0.05).干咳发生率缬沙坦组(3%)明显低于依那普利组(18%,P＜0.01).结论:缬沙坦80～160 mg/d治疗轻、中度高血压病安全有效,干咳发生率低.
目的: 評價纈沙坦治療輕、中度原髮性高血壓的降壓療效和安全性.方法:採用隨機雙盲試驗,將輕、中度高血壓病(EH)患者隨機分為纈沙坦組(36例)和依那普利組(34例),分彆服用纈沙坦80 mg/d和依那普利10 mg/d,共8週.治療4週後,對舒張壓(DBP)≥90 mm Hg的患者,劑量加倍.于服安慰劑期末和治療4、8週末觀察DBP和收縮壓(SBP)及心率(HR)、榦咳髮生率及臨床實驗室檢查.結果:纈沙坦組4週、8週末的降壓總有效率分彆為61%、83%,依那普利組分彆為58%、78%,兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).兩組平均DBP和SBP均有顯著下降,兩組間血壓降幅差異無統計學意義(P＞0.05).榦咳髮生率纈沙坦組(3%)明顯低于依那普利組(18%,P＜0.01).結論:纈沙坦80～160 mg/d治療輕、中度高血壓病安全有效,榦咳髮生率低.
목적: 평개힐사탄치료경、중도원발성고혈압적강압료효화안전성.방법:채용수궤쌍맹시험,장경、중도고혈압병(EH)환자수궤분위힐사탄조(36례)화의나보리조(34례),분별복용힐사탄80 mg/d화의나보리10 mg/d,공8주.치료4주후,대서장압(DBP)≥90 mm Hg적환자,제량가배.우복안위제기말화치료4、8주말관찰DBP화수축압(SBP)급심솔(HR)、간해발생솔급림상실험실검사.결과:힐사탄조4주、8주말적강압총유효솔분별위61%、83%,의나보리조분별위58%、78%,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).량조평균DBP화SBP균유현저하강,량조간혈압강폭차이무통계학의의(P＞0.05).간해발생솔힐사탄조(3%)명현저우의나보리조(18%,P＜0.01).결론:힐사탄80～160 mg/d치료경、중도고혈압병안전유효,간해발생솔저.
