南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2009年
12期
2559-2560
,共2页
孙坚%王农荣%杨斌%何士勤
孫堅%王農榮%楊斌%何士勤
손견%왕농영%양빈%하사근
双黄连%流感病毒%RT-PCR
雙黃連%流感病毒%RT-PCR
쌍황련%류감병독%RT-PCR
目的 建立实时荧光定量RT-PCR检测流感病毒甲_1型多聚酶蛋白(PA)基因,了解双黄连作用病毒的效应.方法 采用实时荧光定量RT-PCR法标准曲线测药物抑制甲_1型PA病毒基因效应.结果 以实时荧光RT-PCR法,重复测7次取平均值,对照组病毒基因为3.62×10~(6±0.90)拷贝数/mg,试验组病毒基因为4.57×10~(5±1.23)拷贝数/mg.发现病毒对照组基因明显高于试验组(P<0.001).结论 提示双黄连可抑制流感病毒甲_1型基因.
目的 建立實時熒光定量RT-PCR檢測流感病毒甲_1型多聚酶蛋白(PA)基因,瞭解雙黃連作用病毒的效應.方法 採用實時熒光定量RT-PCR法標準麯線測藥物抑製甲_1型PA病毒基因效應.結果 以實時熒光RT-PCR法,重複測7次取平均值,對照組病毒基因為3.62×10~(6±0.90)拷貝數/mg,試驗組病毒基因為4.57×10~(5±1.23)拷貝數/mg.髮現病毒對照組基因明顯高于試驗組(P<0.001).結論 提示雙黃連可抑製流感病毒甲_1型基因.
목적 건립실시형광정량RT-PCR검측류감병독갑_1형다취매단백(PA)기인,료해쌍황련작용병독적효응.방법 채용실시형광정량RT-PCR법표준곡선측약물억제갑_1형PA병독기인효응.결과 이실시형광RT-PCR법,중복측7차취평균치,대조조병독기인위3.62×10~(6±0.90)고패수/mg,시험조병독기인위4.57×10~(5±1.23)고패수/mg.발현병독대조조기인명현고우시험조(P<0.001).결론 제시쌍황련가억제류감병독갑_1형기인.
