大连工业大学学报
大連工業大學學報
대련공업대학학보
JOURNAL OF DALIAN POLYTECHNIC UNIVERSITY
2010年
5期
359-362
,共4页
高金睿%张睿%唐乃岭%王志强
高金睿%張睿%唐迺嶺%王誌彊
고금예%장예%당내령%왕지강
α-磷酸三钙%掺碳煅烧%粉体
α-燐痠三鈣%摻碳煅燒%粉體
α-린산삼개%참탄단소%분체
以四水硝酸钙和磷酸氢二铵为主要原料,采用湿化学合成法制备了α-磷酸三钙(α-TCP)粉体,研究了煅烧过程中添加分散剂活性炭防止磷酸三钙在高温煅烧时发生团聚的作用.采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和激光粒度分析仪对样品的物相、显微结构及粒度分布进行观察与分析.结果表明,当煅烧温度为1 320 ℃时,晶型完全转变,能够制备纯度较高的α-磷酸三钙粉体.活性炭掺量煅烧对α-磷酸三钙的粉体形貌和粒度有很大影响,当m(粉末)∶m(活性炭)=1∶0.5时,煅烧后的α-磷酸三钙粉体颗粒的形态分布更均匀,颗粒的中粒径更小,粒径分布主要集中在1.46 μm左右.
以四水硝痠鈣和燐痠氫二銨為主要原料,採用濕化學閤成法製備瞭α-燐痠三鈣(α-TCP)粉體,研究瞭煅燒過程中添加分散劑活性炭防止燐痠三鈣在高溫煅燒時髮生糰聚的作用.採用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡和激光粒度分析儀對樣品的物相、顯微結構及粒度分佈進行觀察與分析.結果錶明,噹煅燒溫度為1 320 ℃時,晶型完全轉變,能夠製備純度較高的α-燐痠三鈣粉體.活性炭摻量煅燒對α-燐痠三鈣的粉體形貌和粒度有很大影響,噹m(粉末)∶m(活性炭)=1∶0.5時,煅燒後的α-燐痠三鈣粉體顆粒的形態分佈更均勻,顆粒的中粒徑更小,粒徑分佈主要集中在1.46 μm左右.
이사수초산개화린산경이안위주요원료,채용습화학합성법제비료α-린산삼개(α-TCP)분체,연구료단소과정중첨가분산제활성탄방지린산삼개재고온단소시발생단취적작용.채용X사선연사의、소묘전자현미경화격광립도분석의대양품적물상、현미결구급립도분포진행관찰여분석.결과표명,당단소온도위1 320 ℃시,정형완전전변,능구제비순도교고적α-린산삼개분체.활성탄참량단소대α-린산삼개적분체형모화립도유흔대영향,당m(분말)∶m(활성탄)=1∶0.5시,단소후적α-린산삼개분체과립적형태분포경균균,과립적중립경경소,립경분포주요집중재1.46 μm좌우.