中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2011年
5期
394-397
,共4页
刘维勤%余加林%刘官信%郜向娜%朱秀菊%刘立婷
劉維勤%餘加林%劉官信%郜嚮娜%硃秀菊%劉立婷
류유근%여가림%류관신%고향나%주수국%류립정
表皮葡萄球菌%生物膜%纳米银离子
錶皮葡萄毬菌%生物膜%納米銀離子
표피포도구균%생물막%납미은리자
目的 探讨纳米银离子对表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis)生物膜(biofilm)结构的影响.方法 采用摇床法,以纳米银离子含量不同的乙烯-醋酸乙烯酯(ethylene-vinyl acetate,EVA)塑料为细菌粘附载体,建立体外生物膜模型;将培养2d的标本分别放在扫描电子显微镜(scanning electron microscopy,SEM)和荧光显微镜下观察空白组与纳米银离子干预组生物膜的形成情况;荧光探针SYT09/PI标记生物膜内细菌、激光共聚焦显微镜(confocal laser scanning microscopy,CLSM)结合生物膜图形结构分析软件(image structure analyze,ISA)分析纳米银离子作用后1d、2d组生物膜的结构变化.结果 2d组生物膜经SEM和荧光显微镜检测,纳米银离子干预组相比空白对照组,细菌变得稀疏,结构明显受到破坏,多糖产量减少.CLSM下观察可见经纳米银离子干预后生物膜菌落变稀疏,孔道变多:ISA软件分析结果显示,2d时空白对照组与0.1%纳米银离子干预组生物膜厚度、平均扩散距离(average diffusion distance,ADD)和结构熵(textual entropy,TE),分别为17.55±2.08和10.80±1.68:3.56±0.54和1.85±0.06;5.29±0.57和2.72±0.39(P<0.05):区域孔率(areal porosity AP)为0.90±0.02和0.98±0.01(P<0.05).0.05%纳米银离子组其作用效应没有0.1%纳米银离子组明显.1d组生物膜也有相同的趋势.结论 纳米银离子可破坏表皮葡萄球菌生物膜的结构,高浓度组较低浓度组效果明显.
目的 探討納米銀離子對錶皮葡萄毬菌(Staphylococcus epidermidis)生物膜(biofilm)結構的影響.方法 採用搖床法,以納米銀離子含量不同的乙烯-醋痠乙烯酯(ethylene-vinyl acetate,EVA)塑料為細菌粘附載體,建立體外生物膜模型;將培養2d的標本分彆放在掃描電子顯微鏡(scanning electron microscopy,SEM)和熒光顯微鏡下觀察空白組與納米銀離子榦預組生物膜的形成情況;熒光探針SYT09/PI標記生物膜內細菌、激光共聚焦顯微鏡(confocal laser scanning microscopy,CLSM)結閤生物膜圖形結構分析軟件(image structure analyze,ISA)分析納米銀離子作用後1d、2d組生物膜的結構變化.結果 2d組生物膜經SEM和熒光顯微鏡檢測,納米銀離子榦預組相比空白對照組,細菌變得稀疏,結構明顯受到破壞,多糖產量減少.CLSM下觀察可見經納米銀離子榦預後生物膜菌落變稀疏,孔道變多:ISA軟件分析結果顯示,2d時空白對照組與0.1%納米銀離子榦預組生物膜厚度、平均擴散距離(average diffusion distance,ADD)和結構熵(textual entropy,TE),分彆為17.55±2.08和10.80±1.68:3.56±0.54和1.85±0.06;5.29±0.57和2.72±0.39(P<0.05):區域孔率(areal porosity AP)為0.90±0.02和0.98±0.01(P<0.05).0.05%納米銀離子組其作用效應沒有0.1%納米銀離子組明顯.1d組生物膜也有相同的趨勢.結論 納米銀離子可破壞錶皮葡萄毬菌生物膜的結構,高濃度組較低濃度組效果明顯.
목적 탐토납미은리자대표피포도구균(Staphylococcus epidermidis)생물막(biofilm)결구적영향.방법 채용요상법,이납미은리자함량불동적을희-작산을희지(ethylene-vinyl acetate,EVA)소료위세균점부재체,건입체외생물막모형;장배양2d적표본분별방재소묘전자현미경(scanning electron microscopy,SEM)화형광현미경하관찰공백조여납미은리자간예조생물막적형성정황;형광탐침SYT09/PI표기생물막내세균、격광공취초현미경(confocal laser scanning microscopy,CLSM)결합생물막도형결구분석연건(image structure analyze,ISA)분석납미은리자작용후1d、2d조생물막적결구변화.결과 2d조생물막경SEM화형광현미경검측,납미은리자간예조상비공백대조조,세균변득희소,결구명현수도파배,다당산량감소.CLSM하관찰가견경납미은리자간예후생물막균락변희소,공도변다:ISA연건분석결과현시,2d시공백대조조여0.1%납미은리자간예조생물막후도、평균확산거리(average diffusion distance,ADD)화결구적(textual entropy,TE),분별위17.55±2.08화10.80±1.68:3.56±0.54화1.85±0.06;5.29±0.57화2.72±0.39(P<0.05):구역공솔(areal porosity AP)위0.90±0.02화0.98±0.01(P<0.05).0.05%납미은리자조기작용효응몰유0.1%납미은리자조명현.1d조생물막야유상동적추세.결론 납미은리자가파배표피포도구균생물막적결구,고농도조교저농도조효과명현.
