畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
9期
41-44
,共4页
李国浩%禹学礼%栗颖华%马永阔%董文听%李振红
李國浩%禹學禮%慄穎華%馬永闊%董文聽%李振紅
리국호%우학례%률영화%마영활%동문은%리진홍
牛%卵母细胞%冷冻%封闭式拉长细管
牛%卵母細胞%冷凍%封閉式拉長細管
우%란모세포%냉동%봉폐식랍장세관
为探索封闭式拉长细管(closed pulled straw,CPS)冷冻牛卵母细胞的效果,将牛卵母细胞分别采用细管、开放式拉长细管(open pulled straw,OPS)和CPS 3种方法进行冷冻,解冻后进行体外成熟、体外受精和胚胎体外培养.采用CPS法分别对GV期和成熟(Mll期)牛卵母细胞进行冷冻保存,解冻后将卵母细胞培养至成熟,进行体外受精和胚胎体外培养.结果显示:OPS组和CPS组卵母细胞的正常形态率分别为83.1%和77.8%,成熟率分别为66.9%和64.4%,卵裂率分别为45.8%和43.4%,囊胚率分别为6.6%和6.0%,组间上述指标差异均不显著(P>0.05);但OPS和CPS组上述4项指标均显著高于细管冷冻组(P<0.05).解冻后GV期和MII期卵母细胞卵裂率分别为44.5%和57.3%,囊胚率分别为6.8%和17.9%,组间卵裂率和囊胚率差异均显著(P<0.05).结果表明:CPS法既具有OPS法快速降温的优点,同时,还能避免卵母细胞和液氮直接接触,降低卵母细胞通过液氮被污染的风险.因此,CPS冷冻法可以用于牛卵母细胞的冷冻.
為探索封閉式拉長細管(closed pulled straw,CPS)冷凍牛卵母細胞的效果,將牛卵母細胞分彆採用細管、開放式拉長細管(open pulled straw,OPS)和CPS 3種方法進行冷凍,解凍後進行體外成熟、體外受精和胚胎體外培養.採用CPS法分彆對GV期和成熟(Mll期)牛卵母細胞進行冷凍保存,解凍後將卵母細胞培養至成熟,進行體外受精和胚胎體外培養.結果顯示:OPS組和CPS組卵母細胞的正常形態率分彆為83.1%和77.8%,成熟率分彆為66.9%和64.4%,卵裂率分彆為45.8%和43.4%,囊胚率分彆為6.6%和6.0%,組間上述指標差異均不顯著(P>0.05);但OPS和CPS組上述4項指標均顯著高于細管冷凍組(P<0.05).解凍後GV期和MII期卵母細胞卵裂率分彆為44.5%和57.3%,囊胚率分彆為6.8%和17.9%,組間卵裂率和囊胚率差異均顯著(P<0.05).結果錶明:CPS法既具有OPS法快速降溫的優點,同時,還能避免卵母細胞和液氮直接接觸,降低卵母細胞通過液氮被汙染的風險.因此,CPS冷凍法可以用于牛卵母細胞的冷凍.
위탐색봉폐식랍장세관(closed pulled straw,CPS)냉동우란모세포적효과,장우란모세포분별채용세관、개방식랍장세관(open pulled straw,OPS)화CPS 3충방법진행냉동,해동후진행체외성숙、체외수정화배태체외배양.채용CPS법분별대GV기화성숙(Mll기)우란모세포진행냉동보존,해동후장란모세포배양지성숙,진행체외수정화배태체외배양.결과현시:OPS조화CPS조란모세포적정상형태솔분별위83.1%화77.8%,성숙솔분별위66.9%화64.4%,란렬솔분별위45.8%화43.4%,낭배솔분별위6.6%화6.0%,조간상술지표차이균불현저(P>0.05);단OPS화CPS조상술4항지표균현저고우세관냉동조(P<0.05).해동후GV기화MII기란모세포란렬솔분별위44.5%화57.3%,낭배솔분별위6.8%화17.9%,조간란렬솔화낭배솔차이균현저(P<0.05).결과표명:CPS법기구유OPS법쾌속강온적우점,동시,환능피면란모세포화액담직접접촉,강저란모세포통과액담피오염적풍험.인차,CPS냉동법가이용우우란모세포적냉동.