CAJ | 학술논문

[目的]研究人参皂甙Rbl对大鼠神经细胞表达蛋白质组的影响.[方法]常规培养大鼠神经细胞,将其随机分为2组,试验组加入5μg/ ml Rbl,对照组加入等量的培养基,药物作用20min,裂解细胞,提取全细胞蛋白.双向电泳(2- DE)分离提取物,用ImageMaster 2D Platinum v5.0软件进行差异表达蛋白质组分析,基质辅助激光解吸附离子化飞行时间质谱(MALDI - TOF - MS)鉴定差异表达蛋白质.[结果]通过对2 - DE图谱蛋白斑点的匹配及对比分析,试验组的2- DE图谱共检出蛋白斑点418个,其中226个为差异表达的蛋白斑点；经质谱鉴定,与Rhl作用相关的2个差异表达的蛋白斑点包括:细胞色素P -450、光导素样蛋白,它们均属于磷酸化蛋白质.[结论]该研究表明Rbl对大鼠神经细胞的作用极有可能是通过相应的细胞信号转导网络系统来实现的.
[목적]연구인삼조대Rbl대대서신경세포표체단백질조적영향.[방법]상규배양대서신경세포,장기수궤분위2조,시험조가입5μg/ ml Rbl,대조조가입등량적배양기,약물작용20min,렬해세포,제취전세포단백.쌍향전영(2- DE)분리제취물,용ImageMaster 2D Platinum v5.0연건진행차이표체단백질조분석,기질보조격광해흡부리자화비행시간질보(MALDI - TOF - MS)감정차이표체단백질.[결과]통과대2 - DE도보단백반점적필배급대비분석,시험조적2- DE도보공검출단백반점418개,기중226개위차이표체적단백반점；경질보감정,여Rhl작용상관적2개차이표체적단백반점포괄:세포색소P -450、광도소양단백,타문균속우린산화단백질.[결론]해연구표명Rbl대대서신경세포적작용겁유가능시통과상응적세포신호전도망락계통래실현적.