吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2012年
27期
5935-5935
,共1页
唐氏综合征%产前诊断%畸形
唐氏綜閤徵%產前診斷%畸形
당씨종합정%산전진단%기형
目的:探讨妊娠期妇女产前筛查对于严重先天性缺陷儿宫内诊断的临床价值.方法:采用时间分辨免疫荧光法(DELFIA )对635 例妊娠中期妇女进行血清甲胎蛋白和游离β绒毛膜促性腺激素检测,应用Multicalc 软件计算出风险值.高风险孕妇经遗传咨询,知情同意,自愿选择产前诊断.结果:635 例孕妇中筛查出高风险孕妇39 例,阳性率为6.14%,其中唐氏综合征高风险孕妇31 例,接受产前诊断36 例(羊水24 例,脐血12 例),发现胎儿染色体异常2例,异常检出率为5.55%,其中唐氏综合征1例,18 三体综合征1例.不同高风险值范围孕妇诊断阳性率差异无统计学意义(P＞0.05 ).结论:广泛开展产前筛查工作和产前诊断工作对于严重先天性缺陷儿的宫内诊断具有重要的临床价值.
目的:探討妊娠期婦女產前篩查對于嚴重先天性缺陷兒宮內診斷的臨床價值.方法:採用時間分辨免疫熒光法(DELFIA )對635 例妊娠中期婦女進行血清甲胎蛋白和遊離β絨毛膜促性腺激素檢測,應用Multicalc 軟件計算齣風險值.高風險孕婦經遺傳咨詢,知情同意,自願選擇產前診斷.結果:635 例孕婦中篩查齣高風險孕婦39 例,暘性率為6.14%,其中唐氏綜閤徵高風險孕婦31 例,接受產前診斷36 例(羊水24 例,臍血12 例),髮現胎兒染色體異常2例,異常檢齣率為5.55%,其中唐氏綜閤徵1例,18 三體綜閤徵1例.不同高風險值範圍孕婦診斷暘性率差異無統計學意義(P＞0.05 ).結論:廣汎開展產前篩查工作和產前診斷工作對于嚴重先天性缺陷兒的宮內診斷具有重要的臨床價值.
목적:탐토임신기부녀산전사사대우엄중선천성결함인궁내진단적림상개치.방법:채용시간분변면역형광법(DELFIA )대635 례임신중기부녀진행혈청갑태단백화유리β융모막촉성선격소검측,응용Multicalc 연건계산출풍험치.고풍험잉부경유전자순,지정동의,자원선택산전진단.결과:635 례잉부중사사출고풍험잉부39 례,양성솔위6.14%,기중당씨종합정고풍험잉부31 례,접수산전진단36 례(양수24 례,제혈12 례),발현태인염색체이상2례,이상검출솔위5.55%,기중당씨종합정1례,18 삼체종합정1례.불동고풍험치범위잉부진단양성솔차이무통계학의의(P＞0.05 ).결론:엄범개전산전사사공작화산전진단공작대우엄중선천성결함인적궁내진단구유중요적림상개치.
