CAJ | 학술논문

目的建立环介导的等温扩增快速检测葡萄球菌耐药基因mecA的方法.方法利用包被有SPA单克隆抗体的磁珠富集样品中的金黄色葡萄球菌,快速提取其DNA, 用环介导的等温扩增反应(LAMP)扩增金黄色葡萄球菌耐药基因mecA,扩增条件为65°C 保温1 h.在反应过程中,荧光探针与mecA基因的扩增产物互补序列结合,产生荧光,通过检测反应管中的荧光值来判定结果.结果该方法的最低检测限为10 CFU/ml,与M-H培养基苯唑西林药敏试验结果相比较,灵敏性99%,特异性90.9%;而与PCR方法比较,灵敏性100%,特异性100%;试验时间缩短为1 h.结论该方法具有灵敏度高,特异性强,操作简便快速,适用于检测临床标本中的MRSA.
목적건립배개도적등온확증쾌속검측포도구균내약기인mecA적방법.방법이용포피유SPA단극륭항체적자주부집양품중적금황색포도구균,쾌속제취기DNA, 용배개도적등온확증반응(LAMP)확증금황색포도구균내약기인mecA,확증조건위65°C 보온1 h.재반응과정중,형광탐침여mecA기인적확증산물호보서렬결합,산생형광,통과검측반응관중적형광치래판정결과.결과해방법적최저검측한위10 CFU/ml,여M-H배양기분서서림약민시험결과상비교,령민성99%,특이성90.9%;이여PCR방법비교,령민성100%,특이성100%;시험시간축단위1 h.결론해방법구유령민도고,특이성강,조작간편쾌속,괄용우검측림상표본중적MRSA.