广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2000年
2期
1-6
,共6页
刘慰%王敏%管锦霞%余清声%林振桃%曾耀英%胡以则
劉慰%王敏%管錦霞%餘清聲%林振桃%曾耀英%鬍以則
류위%왕민%관금하%여청성%림진도%증요영%호이칙
眼镜蛇毒%肝肿瘤%组份C%细胞毒%化学疗法
眼鏡蛇毒%肝腫瘤%組份C%細胞毒%化學療法
안경사독%간종류%조빈C%세포독%화학요법
目的:研究中华眼镜蛇毒组分C(Fraction C from Naja Naja Actra Venom, FC)体外对人肝癌细胞株的细胞毒作用和机理,并与传统肝动脉插管栓塞/灌注化疗(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE)药进行比较.方法:应用MTT法、流式细胞仪等方法,观察FC对人肝癌细胞株(Bel-7402)、人支气管上皮细胞株(HBE16)及人羊膜细胞株(HAM)的细胞毒作用、量效关系、凋亡率等,并与5-氟尿嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素(MMC)、阿霉素(ADM)等对上述细胞的细胞毒作用进行比较.结果:FC对人肝癌细胞有明显的抑制作用,其24及48h的IC50分别为4.34和3.96μg/ml, 且呈良好的量效关系,而正常人支气管上皮细胞(HBE16)的IC50则分别高达10.46和11.82μg/ml,两细胞株间存在差异显著性(P<0.01).FC还能诱导肝癌细胞凋亡,凋亡率随浓度升高而增加.结论:在本实验中,FC能有效抑制肝癌细胞株的生长,抑制作用与浓度呈正相关,且能诱导肝癌细胞凋亡,与传统TACE化疗药相比较,FC是有效的、能选择性抑制肝癌细胞生长的新型抗癌药物.
目的:研究中華眼鏡蛇毒組分C(Fraction C from Naja Naja Actra Venom, FC)體外對人肝癌細胞株的細胞毒作用和機理,併與傳統肝動脈插管栓塞/灌註化療(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE)藥進行比較.方法:應用MTT法、流式細胞儀等方法,觀察FC對人肝癌細胞株(Bel-7402)、人支氣管上皮細胞株(HBE16)及人羊膜細胞株(HAM)的細胞毒作用、量效關繫、凋亡率等,併與5-氟尿嘧啶(5-Fu)、絲裂黴素(MMC)、阿黴素(ADM)等對上述細胞的細胞毒作用進行比較.結果:FC對人肝癌細胞有明顯的抑製作用,其24及48h的IC50分彆為4.34和3.96μg/ml, 且呈良好的量效關繫,而正常人支氣管上皮細胞(HBE16)的IC50則分彆高達10.46和11.82μg/ml,兩細胞株間存在差異顯著性(P<0.01).FC還能誘導肝癌細胞凋亡,凋亡率隨濃度升高而增加.結論:在本實驗中,FC能有效抑製肝癌細胞株的生長,抑製作用與濃度呈正相關,且能誘導肝癌細胞凋亡,與傳統TACE化療藥相比較,FC是有效的、能選擇性抑製肝癌細胞生長的新型抗癌藥物.
목적:연구중화안경사독조분C(Fraction C from Naja Naja Actra Venom, FC)체외대인간암세포주적세포독작용화궤리,병여전통간동맥삽관전새/관주화료(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE)약진행비교.방법:응용MTT법、류식세포의등방법,관찰FC대인간암세포주(Bel-7402)、인지기관상피세포주(HBE16)급인양막세포주(HAM)적세포독작용、량효관계、조망솔등,병여5-불뇨밀정(5-Fu)、사렬매소(MMC)、아매소(ADM)등대상술세포적세포독작용진행비교.결과:FC대인간암세포유명현적억제작용,기24급48h적IC50분별위4.34화3.96μg/ml, 차정량호적량효관계,이정상인지기관상피세포(HBE16)적IC50칙분별고체10.46화11.82μg/ml,량세포주간존재차이현저성(P<0.01).FC환능유도간암세포조망,조망솔수농도승고이증가.결론:재본실험중,FC능유효억제간암세포주적생장,억제작용여농도정정상관,차능유도간암세포조망,여전통TACE화료약상비교,FC시유효적、능선택성억제간암세포생장적신형항암약물.
