基因枪法获得逆境诱导转录因子DREB1A转基因小麦的研究
기인창법획득역경유도전록인자DREB1A전기인소맥적연구
Study on Production of Transgenic Wheat with a Stress-inducible Transcription Factor Gene DREB1A by Microprojectile Bombardment
  • 万方数据
    中国生物工程杂志 중국생물공정잡지
    JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
    2003年 11期 53-56 ,共4页

    刘录祥%赵林姝%梁欣欣%郑企成%刘强%王晶%郭会君%赵世荣%陈文华

    류록상%조림주%량흔흔%정기성%류강%왕정%곽회군%조세영%진문화

    转录因子%DREB1A基因%基因枪转化%转基因小麦 轉錄因子%DREB1A基因%基因鎗轉化%轉基因小麥
    전록인자%DREB1A기인%기인창전화%전기인소맥
    以小麦品种H6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg/L和10mg/L Basta溶液的培养基上进行筛选.得到的抗性愈伤组织在不合Basta溶液的培养基上再生培养,获得218棵再生植株.田间涂抹浓度为100mg/L的Basta溶液检测后,对抗性植株作PCR检测,获得54棵再生植株.通过对其中20株T1代的PCR和Southern杂交分析,已获得14株含DREB1A和bar基因的转基因小麦植株,其中H6756 13株,藁城8901 1株.
    이소맥품충H6756화고성8901작위기인창전화적파재료,취기호영지자웅예원기형성기적유수,용함역경유도전록인자DREB1A화bar기인적질립pAHC25굉격배성유상조직,재분별함유5mg/L화10mg/L Basta용액적배양기상진행사선.득도적항성유상조직재불합Basta용액적배양기상재생배양,획득218과재생식주.전간도말농도위100mg/L적Basta용액검측후,대항성식주작PCR검측,획득54과재생식주.통과대기중20주T1대적PCR화Southern잡교분석,이획득14주함DREB1A화bar기인적전기인소맥식주,기중H6756 13주,고성8901 1주.
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