湖北师范学院学报(自然科学版)
湖北師範學院學報(自然科學版)
호북사범학원학보(자연과학판)
JOURNAL OF HUBEI NORMAL UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE）
2004年
3期
22-24
,共3页
王国宏%王志刚%郑静%陈泳洲
王國宏%王誌剛%鄭靜%陳泳洲
왕국굉%왕지강%정정%진영주
喹诺酮化合物%合成%抗菌活性
喹諾酮化閤物%閤成%抗菌活性
규낙동화합물%합성%항균활성
以2,4-二氯-5-氟苯乙酮为原料,通过β-酮酸酯化,与原甲酸三乙酯缩合,同2-氨基嘧啶发生取代反应,再经环合、硼络合和哌嗪化反应合成得到了N-嘧啶取代喹诺酮抗菌化合物,总收率为22.4%,并研究了其抗菌活性.
以2,4-二氯-5-氟苯乙酮為原料,通過β-酮痠酯化,與原甲痠三乙酯縮閤,同2-氨基嘧啶髮生取代反應,再經環閤、硼絡閤和哌嗪化反應閤成得到瞭N-嘧啶取代喹諾酮抗菌化閤物,總收率為22.4%,併研究瞭其抗菌活性.
이2,4-이록-5-불분을동위원료,통과β-동산지화,여원갑산삼을지축합,동2-안기밀정발생취대반응,재경배합、붕락합화고진화반응합성득도료N-밀정취대규낙동항균화합물,총수솔위22.4%,병연구료기항균활성.
