苏州大学学报（医学版）
囌州大學學報（醫學版）
소주대학학보（의학판）
SUZHOU UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE
2004年
6期
794-797,817
,共5页
朱然%杨辰%范我%许玉杰%侯建全%李金泉%劳勤华
硃然%楊辰%範我%許玉傑%侯建全%李金泉%勞勤華
주연%양신%범아%허옥걸%후건전%리금천%로근화
膀胱癌%125I-脱氧尿苷%放射治疗
膀胱癌%125I-脫氧尿苷%放射治療
방광암%125I-탈양뇨감%방사치료
目的评价125I-脱氧尿嘧啶核苷(UdR)对膀胱癌细胞Sca-BER生长的辐射生物作用及其影响因素.方法将125I UdR加入Sca-BER细胞培养基中,测量细胞摄取125I UdR的放射性活度,用细胞克隆形成法测定125 I UdR对Sca-BER细胞的生长抑制作用;将125I UdR和MTX同时加入Sca-BER细胞培养基中,测量细胞摄取125I UdR的放射性活度,观察MTX协同125I UdR的生长抑制作用.结果培养基中125I UdR浓度与Sca-BER细胞摄取量,两者之间呈显著正相关(r=0.9999);Sca-BER细胞存活分数与125IUdR浓度,两者呈负相关(r=-0.9),半数致死剂量(LD50)为(1.17±0.27) kBq/ml.125I UdR组细胞存活分数明显低于Na125I组;相同浓度125I UdR作用于Sca-BER细胞生长过程中,在24 h内细胞摄取量随作用时间的延长而增加, 24 h后达最大;甲氨喋呤协同125I UdR抑制Sca-BER细胞生长,使细胞摄取量提高10倍.结论 125I UdR能掺入到Sca-BER细胞中,并对其有显著辐射抑制效应,说明125I UdR可以进一步应用于膀胱癌的放射治疗研究.
目的評價125I-脫氧尿嘧啶覈苷(UdR)對膀胱癌細胞Sca-BER生長的輻射生物作用及其影響因素.方法將125I UdR加入Sca-BER細胞培養基中,測量細胞攝取125I UdR的放射性活度,用細胞剋隆形成法測定125 I UdR對Sca-BER細胞的生長抑製作用;將125I UdR和MTX同時加入Sca-BER細胞培養基中,測量細胞攝取125I UdR的放射性活度,觀察MTX協同125I UdR的生長抑製作用.結果培養基中125I UdR濃度與Sca-BER細胞攝取量,兩者之間呈顯著正相關(r=0.9999);Sca-BER細胞存活分數與125IUdR濃度,兩者呈負相關(r=-0.9),半數緻死劑量(LD50)為(1.17±0.27) kBq/ml.125I UdR組細胞存活分數明顯低于Na125I組;相同濃度125I UdR作用于Sca-BER細胞生長過程中,在24 h內細胞攝取量隨作用時間的延長而增加, 24 h後達最大;甲氨喋呤協同125I UdR抑製Sca-BER細胞生長,使細胞攝取量提高10倍.結論 125I UdR能摻入到Sca-BER細胞中,併對其有顯著輻射抑製效應,說明125I UdR可以進一步應用于膀胱癌的放射治療研究.
목적평개125I-탈양뇨밀정핵감(UdR)대방광암세포Sca-BER생장적복사생물작용급기영향인소.방법장125I UdR가입Sca-BER세포배양기중,측량세포섭취125I UdR적방사성활도,용세포극륭형성법측정125 I UdR대Sca-BER세포적생장억제작용;장125I UdR화MTX동시가입Sca-BER세포배양기중,측량세포섭취125I UdR적방사성활도,관찰MTX협동125I UdR적생장억제작용.결과배양기중125I UdR농도여Sca-BER세포섭취량,량자지간정현저정상관(r=0.9999);Sca-BER세포존활분수여125IUdR농도,량자정부상관(r=-0.9),반수치사제량(LD50)위(1.17±0.27) kBq/ml.125I UdR조세포존활분수명현저우Na125I조;상동농도125I UdR작용우Sca-BER세포생장과정중,재24 h내세포섭취량수작용시간적연장이증가, 24 h후체최대;갑안첩령협동125I UdR억제Sca-BER세포생장,사세포섭취량제고10배.결론 125I UdR능참입도Sca-BER세포중,병대기유현저복사억제효응,설명125I UdR가이진일보응용우방광암적방사치료연구.
