南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
1期
11-15
,共5页
黄辰%刘利英%宋土生%倪磊%宋丽萍%司履生
黃辰%劉利英%宋土生%倪磊%宋麗萍%司履生
황신%류리영%송토생%예뢰%송려평%사리생
MAPKp42%siRNA%HeLa细胞%细胞凋亡
MAPKp42%siRNA%HeLa細胞%細胞凋亡
MAPKp42%siRNA%HeLa세포%세포조망
目的应用siRNA沉默HeLa细胞MAPKP42,研究其对细胞存活的影响.方法体外合成靶向MAPK p42的siRNA-1和siRNA-2,并用脂质体转染HeLa细胞,Western印迹法和免疫组织化学法检测p42MAPK的表达;电镜观察,TUNEL法测定细胞凋亡,Annexin-PI法测定不同凋亡时期细胞的分布.结果siRNA-1和siRNA-2均可使HeLa细胞MAPKp42沉默,使p42MAPK表达下调,与阴性对照组相比分别降低2.5倍和3.2倍.电镜观察证实,siRNA-1和siRNA-2转染组部分细胞丧失表面微绒毛,细胞内空泡增加,细胞核染色质边集.处理组HeLa细胞早期凋亡率显著增加,其中siRNA-1组晚期凋亡率也明显增加.结论siRNA介导的MAPKp42沉默可以诱导HeLa细胞凋亡.
目的應用siRNA沉默HeLa細胞MAPKP42,研究其對細胞存活的影響.方法體外閤成靶嚮MAPK p42的siRNA-1和siRNA-2,併用脂質體轉染HeLa細胞,Western印跡法和免疫組織化學法檢測p42MAPK的錶達;電鏡觀察,TUNEL法測定細胞凋亡,Annexin-PI法測定不同凋亡時期細胞的分佈.結果siRNA-1和siRNA-2均可使HeLa細胞MAPKp42沉默,使p42MAPK錶達下調,與陰性對照組相比分彆降低2.5倍和3.2倍.電鏡觀察證實,siRNA-1和siRNA-2轉染組部分細胞喪失錶麵微絨毛,細胞內空泡增加,細胞覈染色質邊集.處理組HeLa細胞早期凋亡率顯著增加,其中siRNA-1組晚期凋亡率也明顯增加.結論siRNA介導的MAPKp42沉默可以誘導HeLa細胞凋亡.
목적응용siRNA침묵HeLa세포MAPKP42,연구기대세포존활적영향.방법체외합성파향MAPK p42적siRNA-1화siRNA-2,병용지질체전염HeLa세포,Western인적법화면역조직화학법검측p42MAPK적표체;전경관찰,TUNEL법측정세포조망,Annexin-PI법측정불동조망시기세포적분포.결과siRNA-1화siRNA-2균가사HeLa세포MAPKp42침묵,사p42MAPK표체하조,여음성대조조상비분별강저2.5배화3.2배.전경관찰증실,siRNA-1화siRNA-2전염조부분세포상실표면미융모,세포내공포증가,세포핵염색질변집.처리조HeLa세포조기조망솔현저증가,기중siRNA-1조만기조망솔야명현증가.결론siRNA개도적MAPKp42침묵가이유도HeLa세포조망.
