解放军药学学报
解放軍藥學學報
해방군약학학보
PHARMACEUTICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2006年
4期
264-266
,共3页
陈雷%孙晓莉%郝晓柯%岳乔红
陳雷%孫曉莉%郝曉柯%嶽喬紅
진뢰%손효리%학효가%악교홍
固相合成%氨甲喋呤-α-苯丙氨酸%氨甲喋呤
固相閤成%氨甲喋呤-α-苯丙氨痠%氨甲喋呤
고상합성%안갑첩령-α-분병안산%안갑첩령
目的 合成氨甲喋呤-α-苯丙氨酸.方法 用固相肽合成法合成谷-苯丙二肽,再与喋啶对氨基苯甲酸缩合,合成了氨甲喋呤-α-苯丙氨酸.结果 总收率由64%提高到90%.结论 产物经简单纯化达到HPLC单峰,质谱分析相对分子量符合理论值.本方法改变了缩合剂、活化剂和投料比,缩短了反应时间,降低了合成成本.
目的 閤成氨甲喋呤-α-苯丙氨痠.方法 用固相肽閤成法閤成穀-苯丙二肽,再與喋啶對氨基苯甲痠縮閤,閤成瞭氨甲喋呤-α-苯丙氨痠.結果 總收率由64%提高到90%.結論 產物經簡單純化達到HPLC單峰,質譜分析相對分子量符閤理論值.本方法改變瞭縮閤劑、活化劑和投料比,縮短瞭反應時間,降低瞭閤成成本.
목적 합성안갑첩령-α-분병안산.방법 용고상태합성법합성곡-분병이태,재여첩정대안기분갑산축합,합성료안갑첩령-α-분병안산.결과 총수솔유64%제고도90%.결론 산물경간단순화체도HPLC단봉,질보분석상대분자량부합이론치.본방법개변료축합제、활화제화투료비,축단료반응시간,강저료합성성본.
