肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2006年
10期
882-886
,共5页
罗丹枫%吴鹏%王蓓蓓%邢辉%陈刚%卢运萍%马丁
囉丹楓%吳鵬%王蓓蓓%邢輝%陳剛%盧運萍%馬丁
라단풍%오붕%왕배배%형휘%진강%로운평%마정
卵巢肿瘤%TrichostatinA%顺铂%细胞调亡%细胞周期%C13*细胞
卵巢腫瘤%TrichostatinA%順鉑%細胞調亡%細胞週期%C13*細胞
란소종류%TrichostatinA%순박%세포조망%세포주기%C13*세포
目的:本研究探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂trichostatin A(TSA)联合化疗药物顺铂(DDP)处理人卵巢癌顺铂耐药株C13*的协同效应.方法:MTT法观察TSA、DDP、TSA+DDP对C13*细胞增殖的影响;克隆形成实验分别检测DDP、TSA+DDP处理C13*的克隆形成率;流式细胞仪检测凋亡和分析细胞周期;Hochest33258观察凋亡细胞形态.结果:40 nmol/LTSA处理C13*12 h,细胞的凋亡率为2.99%,MTT显示生长未受明显影响;TSA+DDP组较DDP组C13*对DDP的作用更为敏感,在DDP为20～30μmol/L时差异显著(P＜0.05).结论:一定浓度的TSA和DDP联合应用可以增强人卵巢癌顺铂耐药株C13*对顺铂的敏感性.
目的:本研究探討組蛋白去乙酰化酶抑製劑trichostatin A(TSA)聯閤化療藥物順鉑(DDP)處理人卵巢癌順鉑耐藥株C13*的協同效應.方法:MTT法觀察TSA、DDP、TSA+DDP對C13*細胞增殖的影響;剋隆形成實驗分彆檢測DDP、TSA+DDP處理C13*的剋隆形成率;流式細胞儀檢測凋亡和分析細胞週期;Hochest33258觀察凋亡細胞形態.結果:40 nmol/LTSA處理C13*12 h,細胞的凋亡率為2.99%,MTT顯示生長未受明顯影響;TSA+DDP組較DDP組C13*對DDP的作用更為敏感,在DDP為20～30μmol/L時差異顯著(P＜0.05).結論:一定濃度的TSA和DDP聯閤應用可以增彊人卵巢癌順鉑耐藥株C13*對順鉑的敏感性.
목적:본연구탐토조단백거을선화매억제제trichostatin A(TSA)연합화료약물순박(DDP)처리인란소암순박내약주C13*적협동효응.방법:MTT법관찰TSA、DDP、TSA+DDP대C13*세포증식적영향;극륭형성실험분별검측DDP、TSA+DDP처리C13*적극륭형성솔;류식세포의검측조망화분석세포주기;Hochest33258관찰조망세포형태.결과:40 nmol/LTSA처리C13*12 h,세포적조망솔위2.99%,MTT현시생장미수명현영향;TSA+DDP조교DDP조C13*대DDP적작용경위민감,재DDP위20～30μmol/L시차이현저(P＜0.05).결론:일정농도적TSA화DDP연합응용가이증강인란소암순박내약주C13*대순박적민감성.
