中医药学刊
中醫藥學刊
중의약학간
STUDY JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2006年
11期
2074-2076
,共3页
徐意%方朝晖%鲍道林%刘晓辉%韩明向
徐意%方朝暉%鮑道林%劉曉輝%韓明嚮
서의%방조휘%포도림%류효휘%한명향
糖尿病肾病%标志蛋白%链脲佐菌素%大鼠%参丹健胰丸
糖尿病腎病%標誌蛋白%鏈脲佐菌素%大鼠%參丹健胰汍
당뇨병신병%표지단백%련뇨좌균소%대서%삼단건이환
目的:观察糖尿病大鼠肾病标志蛋白的变化及参丹健胰丸对这些蛋白的影响.方法:采用大剂量单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法建立糖尿病(DM)大鼠模型,随机分为模型组、参丹健胰丸低、高剂量组、卡托普利组.分别给予参丹健胰丸0.75g/kg、1.5g/kg、卡托普利1mg/kg治疗8周后,测定尿微量白蛋白(UAlb)、尿转铁蛋白(UTr)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(UNAG)、尿α1-微球蛋白(Uα1-MG)以及肾脏病理等的 改善情况.结果:参丹健胰丸可显著改善模型大鼠的整体状态和一般情况(P＜0.01),显著降低尿微量白蛋白(P＜0.01)以及尿中转铁蛋白(UTr)、尿α1-微球蛋白(Uα1-M)的含量(P＜0.01);降低肾重与体重的比值(P＜0.05)和有效地减少肾毛细血管基底膜的厚度以及控制肾小球系膜区的扩张,减轻肾脏病理组织的损害程度.结论:参丹健胰丸能显著改善肾病标志蛋白的失调,从而发挥其对肾脏的保护作用.
目的:觀察糖尿病大鼠腎病標誌蛋白的變化及參丹健胰汍對這些蛋白的影響.方法:採用大劑量單次腹腔註射鏈脲佐菌素(STZ)方法建立糖尿病(DM)大鼠模型,隨機分為模型組、參丹健胰汍低、高劑量組、卡託普利組.分彆給予參丹健胰汍0.75g/kg、1.5g/kg、卡託普利1mg/kg治療8週後,測定尿微量白蛋白(UAlb)、尿轉鐵蛋白(UTr)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(UNAG)、尿α1-微毬蛋白(Uα1-MG)以及腎髒病理等的 改善情況.結果:參丹健胰汍可顯著改善模型大鼠的整體狀態和一般情況(P＜0.01),顯著降低尿微量白蛋白(P＜0.01)以及尿中轉鐵蛋白(UTr)、尿α1-微毬蛋白(Uα1-M)的含量(P＜0.01);降低腎重與體重的比值(P＜0.05)和有效地減少腎毛細血管基底膜的厚度以及控製腎小毬繫膜區的擴張,減輕腎髒病理組織的損害程度.結論:參丹健胰汍能顯著改善腎病標誌蛋白的失調,從而髮揮其對腎髒的保護作用.
목적:관찰당뇨병대서신병표지단백적변화급삼단건이환대저사단백적영향.방법:채용대제량단차복강주사련뇨좌균소(STZ)방법건립당뇨병(DM)대서모형,수궤분위모형조、삼단건이환저、고제량조、잡탁보리조.분별급여삼단건이환0.75g/kg、1.5g/kg、잡탁보리1mg/kg치료8주후,측정뇨미량백단백(UAlb)、뇨전철단백(UTr)、뇨N-을선-β-D안기포도당감매(UNAG)、뇨α1-미구단백(Uα1-MG)이급신장병리등적 개선정황.결과:삼단건이환가현저개선모형대서적정체상태화일반정황(P＜0.01),현저강저뇨미량백단백(P＜0.01)이급뇨중전철단백(UTr)、뇨α1-미구단백(Uα1-M)적함량(P＜0.01);강저신중여체중적비치(P＜0.05)화유효지감소신모세혈관기저막적후도이급공제신소구계막구적확장,감경신장병리조직적손해정도.결론:삼단건이환능현저개선신병표지단백적실조,종이발휘기대신장적보호작용.
