中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2008年
7期
865-870
,共6页
武建国%董晓敏%孟书聪%丁宁%霰海萍%肖军军%杜宇国
武建國%董曉敏%孟書聰%丁寧%霰海萍%肖軍軍%杜宇國
무건국%동효민%맹서총%정저%산해평%초군군%두우국
Jaspine B%MDA-MB-231细胞%凋亡%内在途径%DNA损伤
Jaspine B%MDA-MB-231細胞%凋亡%內在途徑%DNA損傷
Jaspine B%MDA-MB-231세포%조망%내재도경%DNA손상
目的 研究全合成Jaspine B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨其对细胞DNA的损伤.方法 酸性磷酸酶法(APA)检测细胞增殖,荧光显微镜、透射电镜(TEM)观察细胞形态结构,DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化,流式细胞技术检测凋亡率及线粒体膜电位(ΔΨm),Western blot检测凋亡相关蛋白表达,单细胞凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤.结果 Jaspine B抑制细胞增殖,24、48、72 h IC50分别为2.61、1.07、0.77 μmol·L-1,其作用在一定范围内呈浓度和时间依赖性;细胞发生凋亡形态改变,生化特征上出现DNA梯状改变;1.50 μmol·L-1及3.00 μmol·L-1Jaspine B作用24 h,早期凋亡细胞率分别为7.60%及15.48%,相应浓度作用48 h,早期凋亡细胞率分别增至21.48%及23.60%;Jaspine B可引起ΔΨm明显下降、Cyt C水平增加, 促使Caspase-3酶原剪切活化;Jaspine B作用24 h,细胞出现明显DNA损伤.结论 全合成Jaspine B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制增殖、诱导凋亡并诱发DNA损伤,凋亡经由依赖胱天蛋白酶的内在途径发生.
目的 研究全閤成Jaspine B對人乳腺癌MDA-MB-231細胞的增殖抑製及凋亡誘導作用,併探討其對細胞DNA的損傷.方法 痠性燐痠酶法(APA)檢測細胞增殖,熒光顯微鏡、透射電鏡(TEM)觀察細胞形態結構,DNA瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA片段化,流式細胞技術檢測凋亡率及線粒體膜電位(ΔΨm),Western blot檢測凋亡相關蛋白錶達,單細胞凝膠電泳(SCGE)檢測DNA損傷.結果 Jaspine B抑製細胞增殖,24、48、72 h IC50分彆為2.61、1.07、0.77 μmol·L-1,其作用在一定範圍內呈濃度和時間依賴性;細胞髮生凋亡形態改變,生化特徵上齣現DNA梯狀改變;1.50 μmol·L-1及3.00 μmol·L-1Jaspine B作用24 h,早期凋亡細胞率分彆為7.60%及15.48%,相應濃度作用48 h,早期凋亡細胞率分彆增至21.48%及23.60%;Jaspine B可引起ΔΨm明顯下降、Cyt C水平增加, 促使Caspase-3酶原剪切活化;Jaspine B作用24 h,細胞齣現明顯DNA損傷.結論 全閤成Jaspine B對人乳腺癌MDA-MB-231細胞抑製增殖、誘導凋亡併誘髮DNA損傷,凋亡經由依賴胱天蛋白酶的內在途徑髮生.
목적 연구전합성Jaspine B대인유선암MDA-MB-231세포적증식억제급조망유도작용,병탐토기대세포DNA적손상.방법 산성린산매법(APA)검측세포증식,형광현미경、투사전경(TEM)관찰세포형태결구,DNA경지당응효전영검측DNA편단화,류식세포기술검측조망솔급선립체막전위(ΔΨm),Western blot검측조망상관단백표체,단세포응효전영(SCGE)검측DNA손상.결과 Jaspine B억제세포증식,24、48、72 h IC50분별위2.61、1.07、0.77 μmol·L-1,기작용재일정범위내정농도화시간의뢰성;세포발생조망형태개변,생화특정상출현DNA제상개변;1.50 μmol·L-1급3.00 μmol·L-1Jaspine B작용24 h,조기조망세포솔분별위7.60%급15.48%,상응농도작용48 h,조기조망세포솔분별증지21.48%급23.60%;Jaspine B가인기ΔΨm명현하강、Cyt C수평증가, 촉사Caspase-3매원전절활화;Jaspine B작용24 h,세포출현명현DNA손상.결론 전합성Jaspine B대인유선암MDA-MB-231세포억제증식、유도조망병유발DNA손상,조망경유의뢰광천단백매적내재도경발생.
