CAJ | 학술논문

在N,N-二环已基碳酰亚胺 (DCC) 存在介质下,通过酰氨键使羧基化的多壁碳纳米管 (MCNTs)与L-半胱氨酸(L-Cys)缩合,功能化的 MCNTs 通过 S-Au 键自组装(SAMs)到金电极表面,制备了修饰电极(MCNTs-L-Cys-Au/SAMs-CME),并对电极的表面结构进行电化学表征.研究表明,该修饰电极对对乙酰氨基酚的电化学氧化具有明显的催化作用.同时,对其催化氧化的机理进行了初步探讨.将此修饰电极用于流动注射不可逆双安培(F1-IB)体系的构建,即利用对乙酰氨基酚在MCNTs-L-Cys-Au/SAMs-CME上的氧化和KMnO4 在另一支铂电极上的还原构建了双安培检测体系,成功的建立了在外加电压为 0 V 条件下流动注射双安培法直接测定对乙酰氨基酚的新方法.在0 V外加电压下,在0.05 mol/L硫酸载液中,该氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在2.0×10-6～2.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为i(nA)=8.21×107 C+200(r=0.9984,n=9);在2.0×10-4～1.0×10-3moL/L 范围内呈线性关系,其线性回归方程为i(nA)=2.30×107 C+104(r=0.9938,n:4),方法检出限为1.0×10-5 moL/L(S/N=3);连续测定1.00×10-4 mol/L 对乙酰氨基酚标准溶液20次,电流值 RSD 为2.7%,进样频率为 90 样/h.该方法具有较高的选择性和灵敏度.对乙酰氨基酚片中的对乙酰氨基酚的含量的测定,结果比较满意.
재N,N-이배이기탄선아알 (DCC) 존재개질하,통과선안건사최기화적다벽탄납미관 (MCNTs)여L-반광안산(L-Cys)축합,공능화적 MCNTs 통과 S-Au 건자조장(SAMs)도금전겁표면,제비료수식전겁(MCNTs-L-Cys-Au/SAMs-CME),병대전겁적표면결구진행전화학표정.연구표명,해수식전겁대대을선안기분적전화학양화구유명현적최화작용.동시,대기최화양화적궤리진행료초보탐토.장차수식전겁용우류동주사불가역쌍안배(F1-IB)체계적구건,즉이용대을선안기분재MCNTs-L-Cys-Au/SAMs-CME상적양화화KMnO4 재령일지박전겁상적환원구건료쌍안배검측체계,성공적건립료재외가전압위 0 V 조건하류동주사쌍안배법직접측정대을선안기분적신방법.재0 V외가전압하,재0.05 mol/L류산재액중,해양화봉봉전류여대을선안기분농도재2.0×10-6～2.0×10-4 mol/L범위내정량호적선성관계,기선성회귀방정위i(nA)=8.21×107 C+200(r=0.9984,n=9);재2.0×10-4～1.0×10-3moL/L 범위내정선성관계,기선성회귀방정위i(nA)=2.30×107 C+104(r=0.9938,n:4),방법검출한위1.0×10-5 moL/L(S/N=3);련속측정1.00×10-4 mol/L 대을선안기분표준용액20차,전류치 RSD 위2.7%,진양빈솔위 90 양/h.해방법구유교고적선택성화령민도.대을선안기분편중적대을선안기분적함량적측정,결과비교만의.