世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
16期
1660-1664
,共5页
郭晓榕%程斌%郑要初%王颖%王凡%夏秀梅%黎培员
郭曉榕%程斌%鄭要初%王穎%王凡%夏秀梅%黎培員
곽효용%정빈%정요초%왕영%왕범%하수매%려배원
乙型肝炎病毒x基因%HepG2细胞%HPLC/ECD%hMTH1
乙型肝炎病毒x基因%HepG2細胞%HPLC/ECD%hMTH1
을형간염병독x기인%HepG2세포%HPLC/ECD%hMTH1
目的: 探讨DNA氧化损伤修复酶hMTH1在HBx致肝细胞癌发生机制中的作用.方法: 应用HPLC/ECD法检测稳定表达HBx的转基因细胞HepG2/HBx及其对照组HepG2与HepG2/pcDNA3.1细胞中的8-OHdG的含量;并以β-actin为内对照, 应用RT-实时PCR定量检测各组细胞中可水解8-OHdG的DNA修复酶hMTH1的表达.结果: 8-OHdG在He pG2/HBx细胞中的含量(fmol 8-OHdG/mg DNA)显著高于对照组HepG2和HepG2/pDNA3.1细胞(36.5±6.25 vs8.52±1.65, 9.12±2.69, 均P<0.05). DNA修复酶hMTH1在HepG2/HBx细胞中的表达较两对照组细胞明显增高(1.213±0.100 vs 0.087±0.026, 0.112±0.052 hMTH1/β-actin mRNA×100, 均P<0.05).结论: H B x 可能通过诱导氧化应激增加HepG2细胞内DNA氧化损伤产物8-OHdG的含量, 从而反应性上调DNA修复酶hMTH1的表达.
目的: 探討DNA氧化損傷脩複酶hMTH1在HBx緻肝細胞癌髮生機製中的作用.方法: 應用HPLC/ECD法檢測穩定錶達HBx的轉基因細胞HepG2/HBx及其對照組HepG2與HepG2/pcDNA3.1細胞中的8-OHdG的含量;併以β-actin為內對照, 應用RT-實時PCR定量檢測各組細胞中可水解8-OHdG的DNA脩複酶hMTH1的錶達.結果: 8-OHdG在He pG2/HBx細胞中的含量(fmol 8-OHdG/mg DNA)顯著高于對照組HepG2和HepG2/pDNA3.1細胞(36.5±6.25 vs8.52±1.65, 9.12±2.69, 均P<0.05). DNA脩複酶hMTH1在HepG2/HBx細胞中的錶達較兩對照組細胞明顯增高(1.213±0.100 vs 0.087±0.026, 0.112±0.052 hMTH1/β-actin mRNA×100, 均P<0.05).結論: H B x 可能通過誘導氧化應激增加HepG2細胞內DNA氧化損傷產物8-OHdG的含量, 從而反應性上調DNA脩複酶hMTH1的錶達.
목적: 탐토DNA양화손상수복매hMTH1재HBx치간세포암발생궤제중적작용.방법: 응용HPLC/ECD법검측은정표체HBx적전기인세포HepG2/HBx급기대조조HepG2여HepG2/pcDNA3.1세포중적8-OHdG적함량;병이β-actin위내대조, 응용RT-실시PCR정량검측각조세포중가수해8-OHdG적DNA수복매hMTH1적표체.결과: 8-OHdG재He pG2/HBx세포중적함량(fmol 8-OHdG/mg DNA)현저고우대조조HepG2화HepG2/pDNA3.1세포(36.5±6.25 vs8.52±1.65, 9.12±2.69, 균P<0.05). DNA수복매hMTH1재HepG2/HBx세포중적표체교량대조조세포명현증고(1.213±0.100 vs 0.087±0.026, 0.112±0.052 hMTH1/β-actin mRNA×100, 균P<0.05).결론: H B x 가능통과유도양화응격증가HepG2세포내DNA양화손상산물8-OHdG적함량, 종이반응성상조DNA수복매hMTH1적표체.
