医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH
2009年
7期
76-79,136
,共5页
和胃饮合剂%橙皮苷%厚朴酚%薄层色谱%高效液相色谱%定性定量分析
和胃飲閤劑%橙皮苷%厚樸酚%薄層色譜%高效液相色譜%定性定量分析
화위음합제%등피감%후박분%박층색보%고효액상색보%정성정량분석
目的 为"和胃饮合剂"建立完整的定性定量方法.方法 采用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)的方法.Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5靘);流动相甲醇-1%醋酸溶液,梯度洗脱(0～30min,甲醇浓度由30%递升至70%;30～40min,甲醇浓度由70%递升至80%;40～50min,甲醇浓度由80%递减至30%);流速1.0mL/min;柱温为室温;检测波长294nm.结果 测得标准品的工作曲线分别为:橙皮苷Y=139.718X+4.511,线性相关系数为0.99994,线形范围0.5～6mg/ml;厚朴酚Y=1456.342X+106.506,线性相关系数0.99957,线形范围0.5～6mg/ml.在上述条件下,用本方法测橙皮苷:精密度试验RSD=1.87%(n=5),加标回收率106.2%(RSD= 2.628%,n=6);测厚朴酚:精密度试验RSD=0.34%(n=5),加标回收率98.62%(RSD=3.093%,n=6).用此法测定6批不同批号的样品,结果良好.结论 本法可以作为"和胃饮合剂"中生理有效成分橙皮苷、厚朴酚的定性鉴别和定量测定方法加以推广运用.
目的 為"和胃飲閤劑"建立完整的定性定量方法.方法 採用薄層色譜(TLC)和高效液相色譜(HPLC)的方法.Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5靘);流動相甲醇-1%醋痠溶液,梯度洗脫(0～30min,甲醇濃度由30%遞升至70%;30～40min,甲醇濃度由70%遞升至80%;40～50min,甲醇濃度由80%遞減至30%);流速1.0mL/min;柱溫為室溫;檢測波長294nm.結果 測得標準品的工作麯線分彆為:橙皮苷Y=139.718X+4.511,線性相關繫數為0.99994,線形範圍0.5～6mg/ml;厚樸酚Y=1456.342X+106.506,線性相關繫數0.99957,線形範圍0.5～6mg/ml.在上述條件下,用本方法測橙皮苷:精密度試驗RSD=1.87%(n=5),加標迴收率106.2%(RSD= 2.628%,n=6);測厚樸酚:精密度試驗RSD=0.34%(n=5),加標迴收率98.62%(RSD=3.093%,n=6).用此法測定6批不同批號的樣品,結果良好.結論 本法可以作為"和胃飲閤劑"中生理有效成分橙皮苷、厚樸酚的定性鑒彆和定量測定方法加以推廣運用.
목적 위"화위음합제"건립완정적정성정량방법.방법 채용박층색보(TLC)화고효액상색보(HPLC)적방법.Hypersil C18주(200mm×4.6mm,5정);류동상갑순-1%작산용액,제도세탈(0～30min,갑순농도유30%체승지70%;30～40min,갑순농도유70%체승지80%;40～50min,갑순농도유80%체감지30%);류속1.0mL/min;주온위실온;검측파장294nm.결과 측득표준품적공작곡선분별위:등피감Y=139.718X+4.511,선성상관계수위0.99994,선형범위0.5～6mg/ml;후박분Y=1456.342X+106.506,선성상관계수0.99957,선형범위0.5～6mg/ml.재상술조건하,용본방법측등피감:정밀도시험RSD=1.87%(n=5),가표회수솔106.2%(RSD= 2.628%,n=6);측후박분:정밀도시험RSD=0.34%(n=5),가표회수솔98.62%(RSD=3.093%,n=6).용차법측정6비불동비호적양품,결과량호.결론 본법가이작위"화위음합제"중생리유효성분등피감、후박분적정성감별화정량측정방법가이추엄운용.
