CAJ | 학술논문

目的:构建人IA-2基因不同区段原核表达载体,诱导表达获得重组蛋白,并初步验证其在1型糖尿病蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体检测中的价值.方法:用RT-PCR方法调取目的基因,构建相应的原核表达质粒,转化大肠杆菌HB101,诱导表达获得纯化重组蛋白;以重组蛋白为包被抗原,初步建立检测蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体的ELISA方法,评价各片段在1型糖尿病诊断中的价值.结果:获得了2种可被1型糖尿病患者血清识别的重组人蛋白酪氨酸磷酸酶抗原区段IA-2(601～979)和IA-2(683～979),检测敏感性和特异性相当,但IA-2(683～979)检测的阳性D450mm值明显高于IA-2(601～979),成为首选的抗原区段.结论:所选重组人IA-2(683～979)抗原区段具有良好的抗原性,可作为1型糖尿病患者辅助诊断试剂的候选抗原.
목적:구건인IA-2기인불동구단원핵표체재체,유도표체획득중조단백,병초보험증기재1형당뇨병단백락안산린산매자신항체검측중적개치.방법:용RT-PCR방법조취목적기인,구건상응적원핵표체질립,전화대장간균HB101,유도표체획득순화중조단백;이중조단백위포피항원,초보건립검측단백락안산린산매자신항체적ELISA방법,평개각편단재1형당뇨병진단중적개치.결과:획득료2충가피1형당뇨병환자혈청식별적중조인단백락안산린산매항원구단IA-2(601～979)화IA-2(683～979),검측민감성화특이성상당,단IA-2(683～979)검측적양성D450mm치명현고우IA-2(601～979),성위수선적항원구단.결론:소선중조인IA-2(683～979)항원구단구유량호적항원성,가작위1형당뇨병환자보조진단시제적후선항원.