氨基酸和生物资源
氨基痠和生物資源
안기산화생물자원
AMINO ACIDS AND BIOTIC RESOURCES
2010年
3期
10-14
,共5页
胡小虎%刁英%郑兴飞%胡晖%余作平%胡中立
鬍小虎%刁英%鄭興飛%鬍暉%餘作平%鬍中立
호소호%조영%정흥비%호휘%여작평%호중립
芒%AFLP%反应体系
芒%AFLP%反應體繫
망%AFLP%반응체계
以芒DNA为材料,对AFLP分子标记分析中的基因组酶切体系选择性扩增中Mg2+ 、dNTP和Taq 酶浓度等4个因素进行了比较.结果表明20 μL基因组双酶切体系中,使用1U EcoRⅠ和1U MseⅠ酶切3 h能够实现完全酶切;选择性扩增的PCR 10μL反应体系中1.4 mmol·L-1 Mg2+,0.4 mmol·L-1 dNTP及0.6 U Taq 酶是进行芒AFLP分析的最佳反应条件,能够得到丰富稳定的带纹.该体系的构建为AFLP 技术在芒相关研究中的应用奠定了基础.
以芒DNA為材料,對AFLP分子標記分析中的基因組酶切體繫選擇性擴增中Mg2+ 、dNTP和Taq 酶濃度等4箇因素進行瞭比較.結果錶明20 μL基因組雙酶切體繫中,使用1U EcoRⅠ和1U MseⅠ酶切3 h能夠實現完全酶切;選擇性擴增的PCR 10μL反應體繫中1.4 mmol·L-1 Mg2+,0.4 mmol·L-1 dNTP及0.6 U Taq 酶是進行芒AFLP分析的最佳反應條件,能夠得到豐富穩定的帶紋.該體繫的構建為AFLP 技術在芒相關研究中的應用奠定瞭基礎.
이망DNA위재료,대AFLP분자표기분석중적기인조매절체계선택성확증중Mg2+ 、dNTP화Taq 매농도등4개인소진행료비교.결과표명20 μL기인조쌍매절체계중,사용1U EcoRⅠ화1U MseⅠ매절3 h능구실현완전매절;선택성확증적PCR 10μL반응체계중1.4 mmol·L-1 Mg2+,0.4 mmol·L-1 dNTP급0.6 U Taq 매시진행망AFLP분석적최가반응조건,능구득도봉부은정적대문.해체계적구건위AFLP 기술재망상관연구중적응용전정료기출.
