BCR/ABL融合基因表达检测技术建立及其初步应用
BCR/ABL융합기인표체검측기술건립급기초보응용
Construction of a Dual-color FO-PCR Method for Detecting the Expression of the BCR/ABL Fusion Gene
  • 万方数据
    内蒙古中医药 내몽고중의약
    INNER MONGOL JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
    2010年 19期 80-82 ,共3页

    张锐%徐峰%李启杰%夏增亮%李军%吴苹%张发强%陈清英%刘文涛%胡迪%郝素菊%李健%夏庆杰

    장예%서봉%리계걸%하증량%리군%오평%장발강%진청영%류문도%호적%학소국%리건%하경걸

    双色荧光定量PCR%BCR/ABL融合基因%慢性粒细胞白血病 雙色熒光定量PCR%BCR/ABL融閤基因%慢性粒細胞白血病
    쌍색형광정량PCR%BCR/ABL융합기인%만성립세포백혈병
    目的:建立BCR/ABL融合基因表达定量分析的双色荧光定量PCR技术;探讨所建立的双色荧光定量PCR技术在CML早期诊断中的临床应用特点.方法:据BCR/ABL融合基因序列,设计合成BCR/ABL融合基因及ABL基因特异的引物和TaqMan探针.提取患者骨髓细胞标本总RNA,逆转录成cDNA;在同一PCR反应管中同时进行两种基因的双色荧光定量PCR反应,分别定量测定BCR/ABL.融合基因和ABL基因的表达量,并计算两种基因表达的比值.检测标本中两种基因的表达量,计算检测的阳性率,所得结果与临床诊断结果对比,以判断该技术在CML检测诊断中的价值.结果:成功地建立了BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR技术方法;在35例临床CML患者中,33例检出融合基因阳性,检测阳性率94.3%;12例正常人cDNA均未检出融合基因阳性.结论:所建立的BCR/ABL融合基因检测的双色荧光定量PCR是一种快速、准确、高通量而费用又较为低廉的基因检测技术.
    목적:건립BCR/ABL융합기인표체정량분석적쌍색형광정량PCR기술;탐토소건립적쌍색형광정량PCR기술재CML조기진단중적림상응용특점.방법:거BCR/ABL융합기인서렬,설계합성BCR/ABL융합기인급ABL기인특이적인물화TaqMan탐침.제취환자골수세포표본총RNA,역전록성cDNA;재동일PCR반응관중동시진행량충기인적쌍색형광정량PCR반응,분별정량측정BCR/ABL.융합기인화ABL기인적표체량,병계산량충기인표체적비치.검측표본중량충기인적표체량,계산검측적양성솔,소득결과여림상진단결과대비,이판단해기술재CML검측진단중적개치.결과:성공지건립료BCR/ABL융합기인검측적쌍색형광정량PCR기술방법;재35례림상CML환자중,33례검출융합기인양성,검측양성솔94.3%;12례정상인cDNA균미검출융합기인양성.결론:소건립적BCR/ABL융합기인검측적쌍색형광정량PCR시일충쾌속、준학、고통량이비용우교위저렴적기인검측기술.
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