时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
5期
1139-1141
,共3页
三七茎叶%大孔吸附树脂%有效部位
三七莖葉%大孔吸附樹脂%有效部位
삼칠경협%대공흡부수지%유효부위
目的 探索分离三七茎叶中的叶苷和总黄酮的工艺条件及参数.方法 以静态饱和吸附量、动态比吸附量、比洗脱量为考察指标,比较不同大孔树脂富集纯化三七茎叶叶苷和总黄酮的性能,并对最佳树脂纯化工艺进行筛选.结果 AB-8树脂综合性能最佳,其吸附分离工艺条件为:上样液浓度为叶苷1.806 0 mg/ml,总黄酮0.7852 mg/ml,上样液以1.0 BV/h吸附流速上样,纯水冲洗,60%乙醇洗脱后,再用95%乙醇洗脱.结论 经大孔树脂纯化后的三七茎叶有效部位中,总黄酮加叶苷的质量分数达90%,说明该纯化工艺是可行的.
目的 探索分離三七莖葉中的葉苷和總黃酮的工藝條件及參數.方法 以靜態飽和吸附量、動態比吸附量、比洗脫量為攷察指標,比較不同大孔樹脂富集純化三七莖葉葉苷和總黃酮的性能,併對最佳樹脂純化工藝進行篩選.結果 AB-8樹脂綜閤性能最佳,其吸附分離工藝條件為:上樣液濃度為葉苷1.806 0 mg/ml,總黃酮0.7852 mg/ml,上樣液以1.0 BV/h吸附流速上樣,純水遲洗,60%乙醇洗脫後,再用95%乙醇洗脫.結論 經大孔樹脂純化後的三七莖葉有效部位中,總黃酮加葉苷的質量分數達90%,說明該純化工藝是可行的.
목적 탐색분리삼칠경협중적협감화총황동적공예조건급삼수.방법 이정태포화흡부량、동태비흡부량、비세탈량위고찰지표,비교불동대공수지부집순화삼칠경협협감화총황동적성능,병대최가수지순화공예진행사선.결과 AB-8수지종합성능최가,기흡부분리공예조건위:상양액농도위협감1.806 0 mg/ml,총황동0.7852 mg/ml,상양액이1.0 BV/h흡부류속상양,순수충세,60%을순세탈후,재용95%을순세탈.결론 경대공수지순화후적삼칠경협유효부위중,총황동가협감적질량분수체90%,설명해순화공예시가행적.
