华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2011年
1期
31-36
,共6页
魏进招%陈秋玲%裴忠有%孙守钧
魏進招%陳鞦玲%裴忠有%孫守鈞
위진초%진추령%배충유%손수균
T-DNA%插入突变%转基因水稻%TAIL-PCR
T-DNA%插入突變%轉基因水稻%TAIL-PCR
T-DNA%삽입돌변%전기인수도%TAIL-PCR
采用农杆菌介导转化方法,将携带有GUS基因1301质粒转入日本晴水稻品种中,建立水稻T-DNA插入群体5 200个.研究表明:通过PCR和Southern Blot分析证明了再生植株为转基因植株;通过改进热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法,已成功地分离并测定了437个株系的侧翼序列;通过序列同源性分析表明,有147个序列只包含有载体序列,有214个序列中包含有与T-DNA右边界相邻的水稻基因组序列;通过水稻边界序列与网上水稻数据库中基因组序列比对,将3个突变体的T-DNA插入位点定位于水稻特定染色体上.
採用農桿菌介導轉化方法,將攜帶有GUS基因1301質粒轉入日本晴水稻品種中,建立水稻T-DNA插入群體5 200箇.研究錶明:通過PCR和Southern Blot分析證明瞭再生植株為轉基因植株;通過改進熱不對稱交錯PCR(TAIL-PCR)方法,已成功地分離併測定瞭437箇株繫的側翼序列;通過序列同源性分析錶明,有147箇序列隻包含有載體序列,有214箇序列中包含有與T-DNA右邊界相鄰的水稻基因組序列;通過水稻邊界序列與網上水稻數據庫中基因組序列比對,將3箇突變體的T-DNA插入位點定位于水稻特定染色體上.
채용농간균개도전화방법,장휴대유GUS기인1301질립전입일본청수도품충중,건립수도T-DNA삽입군체5 200개.연구표명:통과PCR화Southern Blot분석증명료재생식주위전기인식주;통과개진열불대칭교착PCR(TAIL-PCR)방법,이성공지분리병측정료437개주계적측익서렬;통과서렬동원성분석표명,유147개서렬지포함유재체서렬,유214개서렬중포함유여T-DNA우변계상린적수도기인조서렬;통과수도변계서렬여망상수도수거고중기인조서렬비대,장3개돌변체적T-DNA삽입위점정위우수도특정염색체상.
