临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2011年
7期
591-593
,共3页
罗美群%柳广南%黄斯明%钟小宁%李文涛
囉美群%柳廣南%黃斯明%鐘小寧%李文濤
라미군%류엄남%황사명%종소저%리문도
肺肿瘤%支气管肺泡灌洗液%白细胞介素类
肺腫瘤%支氣管肺泡灌洗液%白細胞介素類
폐종류%지기관폐포관세액%백세포개소류
目的 研究肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)和外周血清中白细胞介素32(interleukin-32,IL-32)表达及其临床意义.方法 采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术测定40例肺癌患者及21例良性肺病变患者BALF和血清IL-32的浓度.结果 ①在BALF中肺鳞癌组患者IL-32(156.49±32.84)ng／L显著低于肺腺癌组(224.70±54.00)ng／L及肺良性病变组(219.06±67.82)ng／L(P＜0.05),而血清IL-32浓度无论是肺鳞癌组(149.08±31.31)ng／L还是肺腺癌组(158.03±46.58)ng／L均低于肺良性病变组(188.11±45.98)ng／L(P＜0.05);②Ⅳ期肺癌患者BALF中IL-32(221.43±53.02)ng／L高于Ⅲ期(157.68±37.56)ng／L和Ⅱ期(135.06±21.03)ng／L(P＜0.05),而血清IL-32浓度尽管在Ⅱ期(122.84±25.23)ng／L、Ⅲ期(147.59±32.52)11g／L、Ⅳ期(158.60±39.01)ng／L肺癌患者逐渐升高,但三者浓度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IL-32在肺良性病变及肺腺癌患者BALF中的高表达水平提示其可能参与肺部感染性疾病和肺腺癌的发病机制,肺癌患者BALF中IL-32浓度与肺癌TNM分期有关,表明它有可能成为肺癌的痛程进展及预后不良一个指标.
目的 研究肺癌患者支氣管肺泡灌洗液(BALF)和外週血清中白細胞介素32(interleukin-32,IL-32)錶達及其臨床意義.方法 採用酶聯免疫吸附測定(ELISA)技術測定40例肺癌患者及21例良性肺病變患者BALF和血清IL-32的濃度.結果 ①在BALF中肺鱗癌組患者IL-32(156.49±32.84)ng／L顯著低于肺腺癌組(224.70±54.00)ng／L及肺良性病變組(219.06±67.82)ng／L(P＜0.05),而血清IL-32濃度無論是肺鱗癌組(149.08±31.31)ng／L還是肺腺癌組(158.03±46.58)ng／L均低于肺良性病變組(188.11±45.98)ng／L(P＜0.05);②Ⅳ期肺癌患者BALF中IL-32(221.43±53.02)ng／L高于Ⅲ期(157.68±37.56)ng／L和Ⅱ期(135.06±21.03)ng／L(P＜0.05),而血清IL-32濃度儘管在Ⅱ期(122.84±25.23)ng／L、Ⅲ期(147.59±32.52)11g／L、Ⅳ期(158.60±39.01)ng／L肺癌患者逐漸升高,但三者濃度差異無統計學意義(P＞0.05).結論 IL-32在肺良性病變及肺腺癌患者BALF中的高錶達水平提示其可能參與肺部感染性疾病和肺腺癌的髮病機製,肺癌患者BALF中IL-32濃度與肺癌TNM分期有關,錶明它有可能成為肺癌的痛程進展及預後不良一箇指標.
목적 연구폐암환자지기관폐포관세액(BALF)화외주혈청중백세포개소32(interleukin-32,IL-32)표체급기림상의의.방법 채용매련면역흡부측정(ELISA)기술측정40례폐암환자급21례량성폐병변환자BALF화혈청IL-32적농도.결과 ①재BALF중폐린암조환자IL-32(156.49±32.84)ng／L현저저우폐선암조(224.70±54.00)ng／L급폐량성병변조(219.06±67.82)ng／L(P＜0.05),이혈청IL-32농도무론시폐린암조(149.08±31.31)ng／L환시폐선암조(158.03±46.58)ng／L균저우폐량성병변조(188.11±45.98)ng／L(P＜0.05);②Ⅳ기폐암환자BALF중IL-32(221.43±53.02)ng／L고우Ⅲ기(157.68±37.56)ng／L화Ⅱ기(135.06±21.03)ng／L(P＜0.05),이혈청IL-32농도진관재Ⅱ기(122.84±25.23)ng／L、Ⅲ기(147.59±32.52)11g／L、Ⅳ기(158.60±39.01)ng／L폐암환자축점승고,단삼자농도차이무통계학의의(P＞0.05).결론 IL-32재폐량성병변급폐선암환자BALF중적고표체수평제시기가능삼여폐부감염성질병화폐선암적발병궤제,폐암환자BALF중IL-32농도여폐암TNM분기유관,표명타유가능성위폐암적통정진전급예후불량일개지표.
