农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2011年
3期
530-534
,共5页
吾热力哈孜%陈创夫%徐宁迎%胡圣伟%王遵宝%马柿委
吾熱力哈孜%陳創伕%徐寧迎%鬍聖偉%王遵寶%馬柿委
오열력합자%진창부%서저영%호골위%왕준보%마시위
绵羊%口蹄疫病毒(FMDV)受体αv%mRNA转录水平%荧光定量PCR
綿羊%口蹄疫病毒(FMDV)受體αv%mRNA轉錄水平%熒光定量PCR
면양%구제역병독(FMDV)수체αv%mRNA전록수평%형광정량PCR
为了建立检测绵羊口蹄疫病毒(Foot andmouth disease virus,FMDV)整联蛋白受体αv亚基基因mRNA相对表达量的荧光定量RT-PCR方法,本研究根据报道的绵羊FMDV整联蛋白受体αv亚基(integrin,alphaV,ITGAV)基因序列设计实时定量PCR引物,以β-αctin为内参基因,采用相对荧光定量RT-PCR方法,检测分析αv基因在绵羊体内不同组织器官中的mRNA表达谱.结果显示αv基因在绵羊19种组织中均有不同程度的转录表达,在乳腺组织中表达量最高,蹄组织次之,肌肉组织最少,卵巢、瘤胃、气管、小肠、肺等组织上也有不同程度的表达.本研究成功建立了检测FMDV整联蛋白受体αv亚基基因在绵羊不同器官组织中mRNA表达水平的相对荧光定量RT-PCR方法,并明确了αv基因在不同组织间的表达差异,为FMDV组织嗜性研究及分子生物学检测方法的建立提供了资料.
為瞭建立檢測綿羊口蹄疫病毒(Foot andmouth disease virus,FMDV)整聯蛋白受體αv亞基基因mRNA相對錶達量的熒光定量RT-PCR方法,本研究根據報道的綿羊FMDV整聯蛋白受體αv亞基(integrin,alphaV,ITGAV)基因序列設計實時定量PCR引物,以β-αctin為內參基因,採用相對熒光定量RT-PCR方法,檢測分析αv基因在綿羊體內不同組織器官中的mRNA錶達譜.結果顯示αv基因在綿羊19種組織中均有不同程度的轉錄錶達,在乳腺組織中錶達量最高,蹄組織次之,肌肉組織最少,卵巢、瘤胃、氣管、小腸、肺等組織上也有不同程度的錶達.本研究成功建立瞭檢測FMDV整聯蛋白受體αv亞基基因在綿羊不同器官組織中mRNA錶達水平的相對熒光定量RT-PCR方法,併明確瞭αv基因在不同組織間的錶達差異,為FMDV組織嗜性研究及分子生物學檢測方法的建立提供瞭資料.
위료건립검측면양구제역병독(Foot andmouth disease virus,FMDV)정련단백수체αv아기기인mRNA상대표체량적형광정량RT-PCR방법,본연구근거보도적면양FMDV정련단백수체αv아기(integrin,alphaV,ITGAV)기인서렬설계실시정량PCR인물,이β-αctin위내삼기인,채용상대형광정량RT-PCR방법,검측분석αv기인재면양체내불동조직기관중적mRNA표체보.결과현시αv기인재면양19충조직중균유불동정도적전록표체,재유선조직중표체량최고,제조직차지,기육조직최소,란소、류위、기관、소장、폐등조직상야유불동정도적표체.본연구성공건립료검측FMDV정련단백수체αv아기기인재면양불동기관조직중mRNA표체수평적상대형광정량RT-PCR방법,병명학료αv기인재불동조직간적표체차이,위FMDV조직기성연구급분자생물학검측방법적건립제공료자료.
