西南师范大学学报（自然科学版）
西南師範大學學報（自然科學版）
서남사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHWEST CHINA NORMAL UNIVERSITY
2011年
3期
128-131
,共4页
刘敦菊%张霞%王晶%李名扬%李先源
劉敦菊%張霞%王晶%李名颺%李先源
류돈국%장하%왕정%리명양%리선원
杜鹃红山茶%花药%组织培养%植物生长调节剂
杜鵑紅山茶%花藥%組織培養%植物生長調節劑
두견홍산다%화약%조직배양%식물생장조절제
杜鹃红山茶花蕾经4℃低温预处理5～15 d后,用不同消毒剂进行表面消毒.以花药为外植体,MS为基本培养基,研究低温预处理下,花蕾表面消毒方法以及2,4-D与KT、NAA浓度组合对杜鹃红山茶花药愈伤组织诱导的影响.结果表明:4℃低温预处理花蕾的最佳时间为5 d,花蕾的最佳消毒方法为75%乙醇浸洗30 s后,用0.1%升汞消毒10 min;诱导花药愈伤组织的适宜培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT和MS+0.5 mg/L2,4-D+0.4 mg/L NAA,于23～25℃暗培养30 d,愈伤组织诱导率分别达34.44%和35.33%.
杜鵑紅山茶花蕾經4℃低溫預處理5～15 d後,用不同消毒劑進行錶麵消毒.以花藥為外植體,MS為基本培養基,研究低溫預處理下,花蕾錶麵消毒方法以及2,4-D與KT、NAA濃度組閤對杜鵑紅山茶花藥愈傷組織誘導的影響.結果錶明:4℃低溫預處理花蕾的最佳時間為5 d,花蕾的最佳消毒方法為75%乙醇浸洗30 s後,用0.1%升汞消毒10 min;誘導花藥愈傷組織的適宜培養基為MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT和MS+0.5 mg/L2,4-D+0.4 mg/L NAA,于23～25℃暗培養30 d,愈傷組織誘導率分彆達34.44%和35.33%.
두견홍산다화뢰경4℃저온예처리5～15 d후,용불동소독제진행표면소독.이화약위외식체,MS위기본배양기,연구저온예처리하,화뢰표면소독방법이급2,4-D여KT、NAA농도조합대두견홍산다화약유상조직유도적영향.결과표명:4℃저온예처리화뢰적최가시간위5 d,화뢰적최가소독방법위75%을순침세30 s후,용0.1%승홍소독10 min;유도화약유상조직적괄의배양기위MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L KT화MS+0.5 mg/L2,4-D+0.4 mg/L NAA,우23～25℃암배양30 d,유상조직유도솔분별체34.44%화35.33%.
