安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2011年
22期
13431-13433
,共3页
悬铃木方翅网蝽%DNA%提取%PCR
懸鈴木方翅網蝽%DNA%提取%PCR
현령목방시망춘%DNA%제취%PCR
[目的]探索并建立悬铃木方翅网蝽总DNA提取方法.[方法]采用改良SDS法结合Silica吸附柱提取悬铃木方翅网蝽总DNA,通过分光光度法、琼脂糖凝胶电泳对获得的DNA进行浓度、纯度及质量检测.利用PCR技术,分别扩增悬铃木方翅网蝽线粒体基因细胞色素氧化酶亚基I(COI)和基因组28S基因,克隆测序.[结果]悬铃木方翅网蝽总DNA浓度为52.8 μg/ml,A260/A280为2.06,琼脂糖凝胶电泳条带清晰.PCR扩增产物条带清晰特异,经克隆并测序后表明为悬铃木方翅网蝽COI和28S基因.[结论]该方法可得到较纯净完整和扩增效果良好的DNA,能满足进一步分子生物学研究的需要.
[目的]探索併建立懸鈴木方翅網蝽總DNA提取方法.[方法]採用改良SDS法結閤Silica吸附柱提取懸鈴木方翅網蝽總DNA,通過分光光度法、瓊脂糖凝膠電泳對穫得的DNA進行濃度、純度及質量檢測.利用PCR技術,分彆擴增懸鈴木方翅網蝽線粒體基因細胞色素氧化酶亞基I(COI)和基因組28S基因,剋隆測序.[結果]懸鈴木方翅網蝽總DNA濃度為52.8 μg/ml,A260/A280為2.06,瓊脂糖凝膠電泳條帶清晰.PCR擴增產物條帶清晰特異,經剋隆併測序後錶明為懸鈴木方翅網蝽COI和28S基因.[結論]該方法可得到較純淨完整和擴增效果良好的DNA,能滿足進一步分子生物學研究的需要.
[목적]탐색병건립현령목방시망춘총DNA제취방법.[방법]채용개량SDS법결합Silica흡부주제취현령목방시망춘총DNA,통과분광광도법、경지당응효전영대획득적DNA진행농도、순도급질량검측.이용PCR기술,분별확증현령목방시망춘선립체기인세포색소양화매아기I(COI)화기인조28S기인,극륭측서.[결과]현령목방시망춘총DNA농도위52.8 μg/ml,A260/A280위2.06,경지당응효전영조대청석.PCR확증산물조대청석특이,경극륭병측서후표명위현령목방시망춘COI화28S기인.[결론]해방법가득도교순정완정화확증효과량호적DNA,능만족진일보분자생물학연구적수요.
